中财网 中财网股票行情
上证指数:0000.00 +0.00% 深成指数: 0000.00 +0.00% 恒生指数:0000.00 +0.00%
红日药业(300026)经营总结    日期:
截止日期2019-06-30
信息来源2019中期报告
经营评述
    经营情况讨论与分析
    一、概述
    2019年上半年,红日药业面对外部环境的不断变化,不断整合资源,推动企业内部升级。报告期内,红日药业各单元以
    公司战略为引领,坚持以经营业绩为导向,以科学决策为保障,以专业能力为工具,以系统建设为根本,各项经营计划顺利推进。公司实现营业收入228773.45万元,同比增长16.50%;实现营业利润41888.95万元,同比增长5.92%;实现利润总额
    40512.49万元,同比下降2.23%;归属于上市公司股东的净利润35028.16万元,同比增长1.38%。
    配方颗粒业务引导业内高端专家外部智慧内化赋能,着力打造“红日中药论坛”。公司持续推进中药配方颗粒国家标准制定及质量控制的研究与申报工作,积极参与全国中药饮片炮制规范研究。此外,加快药食同源产品开发,正在开发清咽利喉、降脂、提高免疫力的颗粒食品产品。红日药业“中药配方颗粒关键技术国家地方联合工程研究中心”获得国家发展改革委办公厅批复。报告期内,在统一质量标准管控下,公司生产有序开展,产能逐步释放,打造标杆溯源基地,建立三级合规管理体系,提升标准。配方颗粒国家标准的转化验证工作有序推进,公司现有配方颗粒生产基地发展良好。北京康仁堂完成制剂及包装产能提升,天津康仁堂制剂车间完成GMP认证申报,红日药都完成配方颗粒试点企业申报的前期沟通;渭源、秀山、英山、宜阳配方颗粒项目均顺利进行。销售继续推行立体化销售模式,加快医院开发进度,探索医学科研营销+市场学术营销+品牌E营销三轮驱动促进销售增长。饮片业务在公司战略引导下,上半年实现精制饮片溯源,并已实现销售,小包装配方饮片、抓方饮片进入生产阶段。
    成品药业务稳步提升。循证研究厚积薄发,血必净注射液治疗重症肺炎的研究论文于2019年6月3日在国际危重症医学领域顶级期刊《重症医学》(CCM)杂志发表,标志着该研究成果通过了国际同行专家严格审核并获得一致认可;“血必净注射液治疗脓毒症疗效的多中心临床研究”完成病例收集工作。血必净注射液入围“2018年中药大品种科技竞争力排行榜”。报告期内公司已获得替罗非班制剂生产注册批件,同时正积极进行多厂区产能规划布局,确保未来几年新品生产承接及产能最大效率利用,目前已完成博舒尔生产线变更的验证工作及替罗非班大输液GMP现场检查。
    原辅料业务技术创新,提升质量。展望药业聚焦特定细分市场、专属市场的客户挖潜,优化产品质量标准及放行体系;
    通过提升客户服务价值、技术拓展及标准提升项目来提升产品的质量和竞争力;同时加强内部管理、提升产品毛利率。展望药业以释放产能为目标,细致开展科学性生产经营管理,以市场发展为背景,重点提升“需求侧、技术销售”营销决策水平;
    以严格治理为导向,全面落实标准化安全环保工作;以项目建设为抓手,深入探索革命性产品技术创新;以校企合作为平台,实现资源共享、优势互补;以新版药典为规范,建立GMP长效管理机制;以高效运转为目的,扎实推进系统化综合管理进程。公司针对不断变化的市场,建立行之有效的营销模式,逐步建立技术营销体系,提高附加值产品的毛利率,建立技术营销模式及提升客户服务价值计划。从单纯“直销”模式转变成“直销+分销+代理”模式。通过各项管理机制的建立以及技术、工艺创新,展望产品在市场上取得了更高的认可度。万泰医药上半年紧抓“水溶性肠溶包衣预混辅料、水溶性中药防潮包衣预混辅料”的开发,开拓了新产品的应用领域;同时开拓高端客户。亿诺瑞成功申报四类仿制药那屈肝素钙,并通过依诺肝素钠现场核查工作。
    医疗器械事业部整合资源、稳步提升。超思电子通过延伸产业链,扩大生产规模,投资建立了天津超思、超思麦迪新加坡公司,有利于进一步服务市场,提升生产效率和质量,降低生产成本。销售方面,进一步加强与大客户合作,国内、国际双线突破,确定了“用科技智造关怀”的核心价值观,致力于向全球市场提供优质医疗产品组合,使小型化、智能化的产品进入诊所、个人医生以及千家万户,作为世界知名的医疗产品优秀供应商,为人类健康做出卓越贡献,为客户、员工、股东、社会创造价值。新制产成品产能较上年同期水平有所增加,人均效能较去年同期提高;产品开发在原有血氧指夹的基础上,进行技术纵深、细分领域的拓展,开发高端血氧及人工智能AI,同时探索康养项目的试点及相应功能的开发。汶河医疗器械的吸氧系列产品销售规模稳步提升;开发了茶元类新产品,并获得食品生产许可证,同时取得3个二类器械产品注册证,实现了低价格产品的补充。
    医疗器械配送业务加快全国子公司布局,报告期内西藏正康完成7家子公司落地,同时内部推行运营一体化,打造扁平化平台,提高客户体验。
    医疗健康服务业务升级产品、蓬勃发展。医疗健康服务业务重点布局“全疗程”中医健康服务模式与立体化中医生价值转换平台;打磨升级线上医疗健康管理平台--上医仁家,全国公立医院项目合作模式取得成果,已签30余家医院;整合红日药业优势资源,进行全国范围线下实体医疗机构矩阵布局,目前医珍堂连锁已建成5家。
    公司主要研发项目进展情况:
    序号 药品名称 适应症 所属类别 所处阶段 2019拟达到的目标
    1 KB 脓毒症的治疗 化药1.1类 已取得Ⅱ、Ⅲ期临床试验批件
    Ⅱ期临床研究
    2 PTS 抗肿瘤 化药1.1类 申报生产 申报生产
    3 抗丙肝一类化学新药 丙型肝炎的治疗 化药1.1类 临床申报前研究 临床申报前研究
    4 ML-4000 非甾体抗炎药,用于关节炎 化药1.1类 临床申报前研究 申报前研究
    5 盐酸法舒地尔片 肺动脉高压 化药2类 临床申报前研究 申报前研究
    6 马来酸氟吡汀 适用于急性轻、中、重度疼痛 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究
    7 磺达肝癸钠 血管类 化药3+6 已撤回 报产前研究
    8 盐酸沙格雷酯及其片剂 心血管病 化药3+6 已取得临床试验批件 申报生产
    9 胸腺法新 免疫调节剂 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评
    10 盐酸替罗非班 心脑血管系统 化药6+6 申报生产CDE待审评 取得生产批件
    11 罗库溴铵 麻醉 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评
    12 硫酸氢氯吡格雷及其片剂 心脑血管病 化药6类 申报生产CDE待审评 临床研究
    13 阿立哌唑原料 神经类 化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评
    14 脑心多泰胶囊 缺血性中风 中药5类 申报生产复审撤回 ——
    15 拮新康胶囊 抗白血病多药耐药性 中药6.1类 临床申报前研究 ——
    16 血必净泡腾片 上呼吸道感染引起的高热 中药7类 临床申报前研究 申报前研究
    17 瑞替加滨 抗癫痫化合物 化药3+6 已取得临床试验批件 临床研究
    18 盐酸普拉克索 抗帕金森病的治疗 化药3+6 已取得临床试验批件 申报生产
    19 安立生坦 治疗有WHO II级或III级症状的
    肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化
    化药3+6 已取得临床试验批件 CDE待审评
    20 伊班膦酸钠及其制剂 伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症
    化药6+6 申报生产CDE待审评 CDE待审评
    21 盐酸莫西沙星氯化钠注射液成人(≥18岁)上呼吸道感染和下呼吸道感染
    化药4 申报生产CDE待审评 CDE待审评22 盐酸莫西沙星及其制剂(片剂和注射液)成人(≥18岁)上呼吸道感染和下呼吸道感染
    3+5+6 申报生产CDE待审评 片剂临床研究/
    注射液CDE待审评23 醋酸特利加压素及制剂 用于肝硬化并发症(食管胃静脉曲张出血、肝肾综合症、腹水)的治疗,同时还适用于泌尿生殖道及其他腹腔脏器出
    血、感染性休克、烧伤、急性肝功能衰竭、心脏骤停等
    化药4+4 申报生产CDE待审评 CDE待审评
    公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 2 号——上市公司从事药品、生物制品业务》的披露要求
    二、主营业务分析概述
    参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。
    主要财务数据同比变动情况
    单位:人民币元
    本报告期 上年同期 同比增减 变动原因
    营业收入 2287734495.95 1963689504.00 16.50%
    营业成本 673481138.87 579885191.26 16.14%
    销售费用 946703985.71 758717667.02 24.78%
    管理费用 161785143.68 147836125.31 9.44%
    财务费用 3432072.05 -1523518.39 325.27%主要是本期利息费用增加所致。
    所得税费用 48153592.41 68124009.03 -29.31%
    研发投入 96720344.21 78822004.28 22.71%经营活动产生的现金流量净额
    115899756.58 357197563.52 -67.55%主要是本期支付的材料采购款增加所致。
    投资活动产生的现金流量净额
    -221945350.53 -96474404.67 -130.06%主要是本期支付的工程设备款增加所致。
    筹资活动产生的现金流量净额
    72502292.25 -63821649.21 213.60%主要是本期借款增加所致。
    现金及现金等价物净增加额
    -33522960.96 197978641.57 -116.93%公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动
    □ 适用 √ 不适用公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
    占比 10%以上的产品或服务情况
    √ 适用 □ 不适用
    单位:人民币元
    营业收入 营业成本 毛利率营业收入比上年同期增减营业成本比上年同期增减毛利率比上年同期增减分产品或服务
    中药配方颗粒 1238773990.89 264476204.04 78.65% 25.81% 31.30% -0.89%
    血必净注射液 425679418.66 35240391.60 91.72% -2.76% -4.46% 0.15%
    三、非主营业务分析
    √ 适用 □ 不适用
    单位:人民币元
    金额 占利润总额比例 形成原因说明 是否具有可持续性
    投资收益 16076978.91 3.97%主要是本期确认的权益法核算的长期股权投资收益否
    营业外收入 13420812.43 3.31%主要是本期确认的与企业日常活动无关的政府补助否
    营业外支出 27185413.54 6.71%主要是本期确认的诉讼赔偿及捐赠支出否
    其他收益 14272482.74 3.52%主要是本期确认的与企业日常活动相关的政府补助否
    信用减值损失 -13604064.91 -3.36%主要是本期确认的应收账款及其他应收款的信用减值损失是
    四、资产、负债状况分析
    1、资产构成重大变动情况
    单位:人民币元
    本报告期末 上年同期末
    比重增减 重大变动说明金额占总资产比例金额占总资产比例货币资金
    1187173793.
    90
    14.64%
    1553833596.
    42
    19.97% -5.33%应收账款
    1840533841.
    33
    22.70%
    1548439355.
    36
    19.91% 2.79%存货
    863406984.5
    1
    10.65% 637019596.88 8.19% 2.46%
    长期股权投资 52344209.71 0.65% 16459969.88 0.21% 0.44%固定资产
    1818988138.
    65
    22.43%
    1589768061.
    26
    20.44% 1.99%在建工程
    122437960.9
    4
    1.51% 146826761.38 1.89% -0.38%短期借款
    274500000.0
    0
    3.39% 272000000.00 3.50% -0.11%
    长期借款 30000000.00 0.37% 0.37%
    2、以公允价值计量的资产和负债
    √ 适用 □ 不适用
    单位:人民币元
    项目 期初数本期公允价值变动损益计入权益的累计公允价值变动本期计提的减值
    本期购买金额 本期出售金额 期末数金融资产
    4.其他权益工具投资
    264827197.32 2500000.00 267327197.32
    金融资产小计 264827197.32 2500000.00 267327197.32
    上述合计 264827197.32 2500000.00 267327197.32
    金融负债 0.00 0.00报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化
    □ 是 √ 否
    3、截至报告期末的资产权利受限情况
    详见第十节、七、51、所有权或使用权受到限制的资产。
    五、投资状况分析
    1、总体情况
    √ 适用 □ 不适用
    报告期投资额(元) 上年同期投资额(元) 变动幅度
    29188124.62 200000.00 14494.06%
    2、报告期内获取的重大的股权投资情况
    √ 适用 □ 不适用
    单位:元被投资公司名称主要业务投资方式投资金额持股比例资金来源合作方投资期限产品类型预计收益本期投资盈亏是否涉诉披露日
    期(如有)披露索
    引(如有)甘肃佛慈红日药业有限公司中药材
    种植、养殖、收购、销售及研发、技术咨增资
    102200
    000.00
    56.00%自有资金兰州佛慈制药股份有限公司
    — — 0.00
    -46781.
    58否
    2018 年
    07 月 12日巨潮资讯网
    询
    合计 -- --
    102200
    000.00
    -- -- -- -- -- 0.00
    -46781.
    58
    -- -- --
    3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
    □ 适用 √ 不适用
    4、以公允价值计量的金融资产
    √ 适用 □ 不适用
    单位:元资产类别初始投资成本本期公允价值变动损益计入权益的累计公允价值变动报告期内购入金额报告期内售出金额累计投资收益
    期末金额 资金来源其他
    26482719
    7.32
    2500000.00
    267327197
    .32自有资金合计
    26482719
    7.32
    0.00 0.00 2500000.00 0.00 0.00
    267327197
    .32
    --
    5、募集资金使用情况
    √ 适用 □ 不适用
    (1)募集资金总体使用情况
    √ 适用 □ 不适用
    单位:万元
    募集资金总额 181926
    报告期投入募集资金总额 4467.89
    已累计投入募集资金总额 144853.83
    报告期内变更用途的募集资金总额 0
    累计变更用途的募集资金总额 0
    累计变更用途的募集资金总额比例 0.00%募集资金总体使用情况说明报告期,本公司投入募集资金总额 4467.89 万元,其中:中药产品自动化生产基地项目投入募集资金 4258.72 万元;
    与中国人民解放军第三军医大学第一附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目投入募集资金 209.17 万元。截至报告期末,本公司累计投入募集资金总额 144853.83 万元,其中:血必净技改扩产项目投入募集资金 23043.26 万元;研发中心建设项目投入募集资金 13846.79 万元;投资北京康仁堂药业有限公司 34215.16 万元;中药产品自动化生产基地项目投入
    募集资金 67871.81 万元;与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙肝新药项目投入募集资金 760.00 万元;车间技术改
    造项目投入募集资金 1483.85 万元;ERP 信息系统投入募集资金 275.93 万元;与中国人民解放军第三军医大学第一附属医
    院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目投入募集资金 3357.03 万元。
    (2)募集资金承诺项目情况
    √ 适用 □ 不适用
    单位:万元承诺投资项目和超募资金投向是否已变更项
    目(含部
    分变更)募集资金承诺投资总额调整后投资总
    额(1)本报告期投入金额截至期末累计投入金
    额(2)截至期末投资
    进度(3)
    =(2)/(1)项目达到预定可使用状态日期本报告期实现的效益截止报告期末累计实现的效益是否达到预计效益项目可行性是否发生重大变化承诺投资项目
    1.血必净技改扩产项目
    否 20190 23939
    23043.2
    6
    96.26%
    2013 年
    03 月 31日
    12491.0
    1
    85238.8 是 否
    2.研发中心建设项目 否 6601
    15949.3
    9
    13846.7
    9
    86.82%
    2012 年
    08 月 31日
    不适用 否
    3.投资北京康仁堂药业有限公司否
    10515.4
    8
    10515.4
    8
    10534.4 100.18%
    2012 年
    09 月 30日
    7797.94
    87196.8
    7
    是 否
    4.中药产品自动化生产基地项目否
    91994.6
    2
    92000 4258.72
    67871.8
    1
    73.77%
    2018 年
    06 月 30日
    -3.52
    -1507.7
    3
    不适用 否
    承诺投资项目小计 --
    129301.
    1
    142403.
    87
    4258.72
    115296.
    26
    -- --
    20285.4
    3
    170927.
    94
    -- --超募资金投向
    1、投资北京康仁堂药业有限公司
    否 5898.61
    23680.7
    6
    23680.7
    6
    100.00%
    2010 年
    05 月 31日
    13713.6
    3
    160994.
    67
    是 否
    2、与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙肝新药项目
    否 4560 4560 760 16.67%
    2018 年
    12 月 31日
    不适用 否
    3、车间技术改造项目
    否 1583.6 1583.6 1483.85 93.70%
    2011 年
    06 月 30日
    不适用 否
    4、ERP 信息系统 否 297 297 275.93 92.91%
    2011 年
    06 月 30
    不适用 否
    日
    5、与中国人民解放
    军第三军医大学第
    一附属医院合作开
    发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目
    否 4285 4285 209.17 3357.03 78.34%
    2018 年
    12 月 31日
    不适用 否
    超募资金投向小计 --
    16624.2
    1
    34406.3
    6
    209.17
    29557.5
    7
    -- --
    13713.6
    3
    160994.
    67
    -- --
    合计 --
    145925.
    31
    176810.
    23
    4467.89
    144853.
    83
    -- --
    33999.0
    6
    331922.
    61
    -- --未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目)无项目可行性发生重大变化的情况说明项目可行性未发生重大变化。
    超募资金的金额、用途及使用进展情况适用
    公司于 2009 年上市取得超募资金 45377.52 万元。截至 2019 年 6 月 30 日止,公司累计决议使用超募资金 45377.52 万元,不存在无使用计划的超募资金。
    1、2010 年 3 月 30 日,经公司第三届董事会第十五次会议以及 2010 年 4 月 22 日的 2009 年度股
    东大会审议通过,公司使用超募资金 5898.61 万元对北京康仁堂药业有限公司增资并成为该公司第一大股东。公司于 2010 年 3 月 30 日进行公告-《公告 008-关于使用超募资金对北京康仁堂药业有限公司增资的公告》。2011 年 7 月 14 日,经公司第四届董事会第十六次会议以及 2011 年 8 月 1 日召开的
    2011 年第三次临时股东大会审议通过,公司使用超募资金 17782.15 万元购买新疆力利记投资有限公
    司所持北京康仁堂药业有限公司 21.75%的股权,购买后,公司持有北京康仁堂药业有限公司股权比例由 42%增加到 63.75%,成为其绝对控股股东。公司于 2011 年 7 月 14 日进行公告-《公告 026-关于使用超募资金购买新疆力利记投资有限公司所持北京康仁堂药业有限公司股份的公告》。截至 2019 年
    6 月 30 日止,该项目已实际使用超募资金 23680.76 万元。
    2、2010 年 7 月 12 日,经公司第四届董事会第三次会议审议通过,公司使用超募资金 4560 万元与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙肝新药。该项目成功完成后将大大提升公司核心竞争力。
    公司于 2010 年 7 月 13 日进行公告-《公告 024-关于使用超募资金与中国科学院上海药物研究所合作开发抗丙肝新药项目的公告》。截至 2019 年 6 月 30 日止,该项目已实际使用超募资金 760.00 万元。
    3、2010 年 8 月 19 日,经公司第四届董事会第四次会议以及 2010 年 9 月 8 日召开的 2010 年第
    一次临时股东大会审议通过,公司使用超募资金 11916.59 万元对血必净技改扩产项目和研发中心项
    目分别增加投资 3749 万元和 6286.99 万元、对现有生产及其配套设施进行技术改造 1583.60 万元以及实施 ERP 信息化管理 297 万元。2011 年 12 月 6 日经公司第四届董事会第二十次会议以及 2011 年
    12 月 29 日召开的 2011 年第四次临时股东大会审议通过,公司使用超募资金 935.17 万元和自有资金2126.23 万元对研发中心项目增加投资。公司于 2011 年 12 月 6 日进行公告-《公告 046-关于研发中心项目变更募集资金用途及追加投资的公告》。上述项目运行后将大幅提升公司的生产能力、研发实力和管理水平。截至 2019 年 6 月 30 日止,车间技术改造项目已实际使用超募资金 1483.85 万元,ERP信息系统已实际使用超募资金 275.93 万元。
    4、2010 年 11 月 19 日,经公司第四届董事会第八次会议审议通过,公司使用超募资金 4285 万
    元与中国人民解放军第三军医院第一附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目,若项目成功完成将大大提升公司竞争优势。公司于 2010 年 11 月 19 日进行公告-《公告 044-天津红日药业股份有限公司关于使用超募资金与中国人民解放军第三军医大学第一附属医院合作开发治疗脓毒症Ⅰ类新药项目的公告》。截至 2019 年 6 月 30 日止,该项目已实际使用超募资金 3357.03 万元。
    募集资金投资项目实施地点变更情况不适用募集资金投资项目实施方式调整情况不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况适用1)2009 年 11 月 18 日,公司第三届董事会第十一次会议审议通过了《关于用募集资金置换已投入募集资金项目自筹资金的议案》,同意公司以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金
    1858.78 万元。目前,相关资金已经置换完成。
    2)截止至 2015 年 3 月 12 日,公司非公开发行募集资金投资项目“中药产品自动化生产基地项目”先
    期投入基地建设资金为 66429807.78 元,其中:① 取得土地使用权支付土地出让金及税费
    58119600.00 元;② 支付“中药产品自动化生产基地项目”基地建设工程费用 8310207.78 元。因置换
    时间距募集资金到账时间已超过 6 个月,故截止目前,该资金未完成置换。
    用闲置募集资金暂时补充流动资金情况适用1、2014 年 7 月 18 日,公司第五届董事会第十七次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金补充流动资金的议案》,同意公司根据实际情况以 5000 万元的闲置募集资金暂时用于补充流动资金。使用期限不超过董事会审议通过之日起 6 个月,到期将归还至募集资金专户。公司于 2014 年 7 月 18 日进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》2014-060)。截止
    2015 年 1 月 15 日,公司已将用于暂时补充流动资金的 5000 万元归还并转入募集资金专用账户,并于 2015 年 1 月 19 日公司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于闲置募集资金暂时补充流动资金归还的公告》(2015-004)。
    2、2015 年 6 月 25 日,公司第五届董事会第二十六次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金补充流动资金的议案》,同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地项目”10000.00万元暂时补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过 6 个月,到期将归还至募集资金专户。公司于 2015
    年 6月 25日进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》
    (2015-076)。截至 2015 年 11 月 18 日,公司已将用于暂时补充流动资金的 10000.00 万元归还并转入募集资金专用账户,并于 2015 年 11 月 18 日公司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于闲置募集资金暂时补充流动资金归还的公告》(2015-119)。
    3、2015 年 11 月 26 日,公司第五届董事会第二十九次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金补充流动资金的议案》,同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地项目”20000万元的闲置募集资金暂时补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过 12 个月,并于 2015 年 11 月 26 日公司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》
    (2015-123)。截止 2016 年 11 月 24 日,公司已将用于暂时补充流动资金的 20000.00 万元归还并转入募集资金专用账户,并于 2016 年 11 月 25 日公司对此事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于闲置募集资金补充流动资金归还的公告》(2016-094)。
    4、2016 年 12 月 22 日,公司第六届董事会第十次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金补充流动资金的议案》,同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地项目”30000万元的闲置募集资金暂时补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过 12 个月,并于 2016 年 12 月 22 日公司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》
    (2016-105)。截至 2017 年 8 月 21 日,公司已将用于暂时补充流动资金的 30000.00 万元归还并转入募集资金专用账户,并于 2017 年 8 月 22 日公司对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于闲置募集资金暂时补充流动资金归还的公告》(2017-044)。
    5、2017 年 8 月 23 日,公司第六届董事会第十四次会议通过了《关于使用闲置募集资金补充流动资金的议案》,同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地项目”30000.00万元的闲置募集资金暂时补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过 12 个月,到期将归还至募集资金专户。公司于 2017 年 8 月 23 日对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》(2017-051)。截至2018年8月15日,公司已将用于暂时补充流动资金的30000.00万元归还并转入募集资金专用账户,并于 2018 年 8 月 16 日对该事项进行公告-《天津红日药业股份有限公司关于闲置募集资金暂时补充流动资金归还的公告》(2018-050)。
    6、2018 年 8 月 17 日,公司第六届董事会第二十二次会议及第六届监事会第十五次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金补充流动资金的议案》。 同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地
    项目”20000.00 万元的闲置募集资金暂时补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过 12 个月,到期将归还至募集资金专户。公司于 2018 年 8 月 21 日对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》(2018-059)。截至 2019 年 8 月 15 日,公司已将用于暂时补充流动资金的 20000.00 万元归还并转入募集资金专用账户,并于 2019 年 8 月 16日对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于闲置募集资金暂时补充流动资金归还的公告》
    (2019-065)。
    7、2019 年 8 月 23 日,公司第七届董事会第二次会议及第七届监事会第二次会议审议通过了《关于使用闲置募集资金补充流动资金的议案》。同意公司根据实际情况使用“中药产品自动化生产基地项目”17000.00万元的闲置募集资金暂时补充流动资金。使用期限自董事会批准之日起不超过 12 个月,到期将归还至募集资金专户。公司于 2019 年 8 月 27 日对该事项进行公告--《天津红日药业股份有限公司关于使用闲置募集资金暂时补充流动资金的公告》(2019-076)。
    项目实施出现募集资金结余的金额及原因不适用尚未使用的募集资金用途及去向尚未使用的募集资金存放于募集资金专户。
    募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况
    ①中药产品自动化生产基地项目部分车间在 2018 年 6 月达到可使用状态,通过 GMP 认证开始生产时间短,生产初期固定资产折旧等固耗影响其实现效益为负。
    (3)募集资金变更项目情况
    □ 适用 √ 不适用公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
    6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
    (1)委托理财情况
    □ 适用 √ 不适用公司报告期不存在委托理财。
    (2)衍生品投资情况
    □ 适用 √ 不适用公司报告期不存在衍生品投资。
    (3)委托贷款情况
    □ 适用 √ 不适用公司报告期不存在委托贷款。
    六、重大资产和股权出售
    1、出售重大资产情况
    □ 适用 √ 不适用公司报告期未出售重大资产。
    2、出售重大股权情况
    □ 适用 √ 不适用
    七、主要控股参股公司分析
    √ 适用 □ 不适用
    主要子公司及对公司净利润影响达 10%以上的参股公司情况
    单位:人民币元
    公司名称 公司类型 主要业务 注册资本 总资产 净资产 营业收入 营业利润 净利润北京康仁堂药业有限公司子公司中药配方颗粒等
    12455.65 万元
    320252199
    5.03
    285794194
    0.14
    925469565.
    35
    26995808
    9.87
    217218248.21报告期内取得和处置子公司的情况
    □ 适用 √ 不适用主要控股参股公司情况说明
    2019年上半年,北京康仁堂制剂车间、包装车间、质量检验部等多个部门推行阿米巴经营管理方式;人力资源组织效能评估,给业务部门进行业务指导,促使业务部门人力资源利用最大化;公司组织质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、能源管理体系的认证工作,通过体系化的管理,进一步提升全员的质量、安全、能源节约等意识,提升管理者的管理水平;同时生产设备进行升级,产能提升,生产效率进一步提升。未来三年将继续精益生产,优化工作流程。
    2019年上半年,天津康仁堂从项目建设阶段顺利过渡到生产运营阶段。通过持续的质量体系、人员培养体系、工艺技术
    体系等方面管理体系的升级,顺利通过了北京康仁堂天津基地中药提取的许可增项,完成中药饮片、中药提取的GMP认证;
    上半年开展工艺优化、浸膏粉收率提升、水洗炒制等多个项目,产品质量稳步提升,实现规模化、自动化生产。天津康仁堂将继续围绕自动化、智能化进行释放产能,并同步推进配方颗粒制剂GMP认证,实现制剂车间的正式投产,释放制粒产能,为配方颗粒销售提供充足的优质的货源。
    八、公司控制的结构化主体情况
    □ 适用 √ 不适用
    九、公司面临的风险和应对措施
    1、随着国家医疗卫生体制改革的不断推进与深化,行业政策密集出台,对药品经营环境造成一定的影响,特别是医保
    控费、公立医院改革、医联体、限制辅助用药、带量采购等政策的实施,二次议价愈演愈烈、GMP飞行检查、工艺核查、安全环保监管力度加大等影响因素都将对药品生产经营造成直接影响,带来行业竞争的新变革。公司将时刻关注行业政策的变化,不断规范内部管理,积极采取措施应对政策变化带来的风险,适应市场变化,最大限度确保公司生产经营稳定。
    2、国家明确提出加快医联体建设,发展“互联网+医疗健康”。健全“互联网+医疗健康”服务体系,完善“互联网+医疗健康”支撑体系,推动互联网与医疗健康服务融合,涵盖医疗、医药、医保“三医联动”诸多方面。推进医联体相关工作,在促进优质医疗资源下沉的同时将会加大对医药配送企业的筛选和整合。同时,医联体将对医药市场进行重构,对药企营销和产品定位等系列操作问题提出挑战。目前公司正在整合自有资源,加载中医大数据智能算法,打造中医智能诊断及互联网远程诊疗的智慧医疗平台,相应业务正在推进及摸索。
    3、配方颗粒行业地方政策逐渐放开,国家标准制定及质量控制的研究工作正在有序开展,对于参与标准制定及入选质
    量标准的企业是很大的优势,会带来一次销售规模、市场覆盖的爆发。公司在质量控制、产能、物流方面已经布局,并通过信息化系统建设提高后台效率。国家质量标准与原地方标准的差异,对于未入选标准的质量及工艺研究带来更高的要求。
    4、医药行业来说,创新驱动是大势所趋。在促进研发方面,国务院提出制定鼓励仿制的药品目录,研发费用加计扣除,将重大传染病防治和罕见病治疗所需的仿制药研发提升至与新药创制并重的地位。同时国家大力完善药物研发技术体系,推进药品的研发审评与国际接轨。公司多个品种的新药进入到获得生产批件的关键时刻,但药品研发高风险的特点,决定了研发期间的重大决策偏差和技术失误都会对新品的最终成果产生负面影响。公司将加强研发过程控制,提高研发质量,加快创新产品上市节奏。
    5、中美经济形势给超思电子和原料药出口业务带来持续影响,会降低超思电子和原料药出口业务的价格竞争力。面对
    海外市场的不确定性,超思电子依托较强研发能力,开发并持续升级了针对国内基层医疗、养老等市场的一体机,市场稳步开展。原辅料业务积极开拓国外新渠道,同时以技术合作等模式,提升产品竞争力。

转至红日药业(300026)行情首页

当前页面生成股票行情总用时: 毫秒(From 生成),查询耗时:0
中财网免费提供股票、基金、债券、外汇、理财等行情数据以及其他资料,仅供用户获取信息。