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| 圣诺生物(688117)经营总结 | | 截止日期 | 2026-06-30 | | 信息来源 | 2026年中期报告 | | 经营情况 | 二、经营情况的讨论与分析
2026年上半年，公司持续专注于多肽医药行业，密切关注行业发展趋势，加大核心原料药与制剂产品市场开拓和渠道建设，借力完善的产业链优势，做强多肽原料药、多肽制剂与多肽CDMO服务业务，为公司成长为多肽医药前端企业奠定坚实基础。
报告期内，公司实现营业收入50,726.40万元，同比增加50.27%；实现归属于上市公司股东的净利润13,519.40万元，同比增加51.98%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13,438.02万元,同比增加50.19%。
报告期内，公司重点开展工作如下：
1、产品研发与转化方面
报告期内，公司持续加大研发力度，研发投入合计24,551,283.08元，占营业收入的比例为4.84%，较上年同期相比减少0.83个百分点。
公司在提升自主研发项目研发进程的同时，重点加速多肽CDMO项目的转化交付；2026年上半年，公司围绕战略方向，持续加强研发投入，在产品研发方面取得积极进展，重点研究项目进度较好。
（1）在国内外注册申报上，公司参与研发和立项研发的项目中，培来加南原料药、缩宫素原料药、利那洛肽原料药获得上市申请批准通知书，醋酸特利加压素原料药、替尔泊肽原料药完成美国FDA备案。
（2）在多肽药物CDMO服务项目方面：公司为新药研发企业和科研机构提供了40余个项目的药学研究服务，其中4个品种获批上市进入商业化阶段，20多个多肽创新药进入临床试验阶段。
其中，“长春普莱医药生物技术有限公司/普莱医药（江苏）股份有限公司”的抗菌适应症“培来加南/抗菌肽PL-5”项目在本报告期内获批上市，成功进入商业化阶段。
（3）在专利授权上，报告期内新获授权发明专利2项、实用新型专利2项，公司累计获授权实用新型专利43项、发明专利35项。
（4）截至本报告披露日，在研发平台的全产业链布局方面，公司美容多肽业务的多个核心美容肽原料药成功通过国际HALAL认证，为美容多肽原料药迈向全球实现“关键一步”，也是公司以国际标准作为研发、生产质量管理要求的体现。
公司作为国内多肽药物行业的一线企业，始终聚焦核心技术发展，持续推动研发进程，坚持仿创结合，夯实仿制药基础，加快创新药布局，构建公司在战略聚焦领域的研发梯度和竞争壁垒。
2、产线生产与产能建设方面
报告期内，公司募集资金投建的“年产395千克多肽原料药生产线项目”“制剂产业化技术改造项目”已处于产能爬坡阶段，产销量均稳定上升；自有资金建设的“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”中106、107、108车间均全线投入运营，部分产线达到满产状态，进一步满足客户新增订单需求。
公司在保证客户订单交付的同时，加速推进新原料药生产基地的建设。公司相信全方位保质保量保障产品的生产和供应，持续不断的对各项生产线的投入是公司不断构建行业领先竞争优势的有利保障。
3、市场销售与开拓方面
为适应多肽原料药行业环境的不断变化，以及制剂品种国家药品集中采购政策的调整，公司不断调整及加强销售体系建设，持续开拓国内外市场，提升主营优势产品的营销渠道，重点实现区域化、精细化运作销售模式，以更好地实现公司产品与价值的传递,提升公司在多肽领域的产品影响力。
原料药国内外市场：公司积极拓展美国、俄罗斯、韩国、东南亚及欧洲等市场，在年内实现多肽原料药销量的大幅增长，并持续加大海外网点拓展力度，在公司优势产品与优质客户的基础之上，进一步挖掘现有产品市场潜力，并加大新产品的推广力度。同时，加快原料药国际注册、申报步伐，优化在美国、欧盟、韩国、俄罗斯等国家的产品布局，打造全球范围内有竞争优势的特色原料药产品，继而拓展原料药的国际销售渠道，带动公司国外业务量的突破。针对国内原料药市场，稳定优势客户资源和渠道资源，匹配经营理念一致且具备市场优势的客户开展长期合作。
制剂国内市场：优化现有制剂产品销售管线营销渠道布局，因地制宜制定营销策略，在年内已经组建东北、西北、西南、华南、华中、华北、华东等区域销售团队；积极推进优势产品的各级带量采购、招标挂网和医保支付标准的申报工作；截至本报告披露日，公司已实现奥曲肽、生长抑素、阿托西班、胸腺法新、依替巴肽注射剂的集采药品接续采购工作。
CDMO服务业务国内外市场：报告期内实现收入55,430,740.26元，较上期同比增长32.07%。
公司根据客户需求制定技术路线、产品研发方案、价格、服务流程等差异化订单模式，并将公司二十余年来积累的大量专利与非专利技术运用于客户订单，以专业、高质量、高效率的服务模式实现研发成果的交付。
非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
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