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| 赛诺医疗(688108)经营总结 | | 截止日期 | 2026-06-30 | | 信息来源 | 2026年中期报告 | | 经营情况 | 二、经营情况的讨论与分析
报告期内，公司围绕既定的发展目标，坚持创新引领，持续研发投入，不断提升生产效率。
截至2026年6月30日，公司总资产13.58亿元，净资产10.72亿元。2026年上半年，公司实现营业收入3.05亿元，同比增长26.68%；实现归属于上市公司普通股股东的净利润5,032.65万元，同比增长263.59%。
报告期内，公司聚焦主业，持续核心技术创新和新产品的研发，保持公司产品和技术国际先进水平。2026年上半年度,公司累计研发投入5,867.32万元，研发投入总额占营业收入的比例为19.26%。2026年上半年，公司新增发明专利20项，截至报告期末，公司在全球范围内拥有150项发明专利授权和独占许可。
冠脉介入方面，报告期内，公司冠脉支架及球囊产品持续参与国家冠脉支架及各省市球囊产品集采，产品销量稳步提升。公司有三款新型冠脉支架产品参与国家冠脉支架带量集中采购第二轮接续采购并全线中标，在国产同行意向报量普遍维持或小幅下滑的背景下，公司成为本轮冠脉支架续采中唯一意向报量占比实现大幅提升的国产品牌。
报告期内，公司有一款新型冠脉支架产品取得国内注册证。公司冠脉药物洗脱支架系统、TM TM
冠脉球囊扩张导管SCHONKYTONK和NCROCKSTAR分别在哈萨克斯坦、越南、哥伦比亚等海外国家获得注册证，公司冠脉产品海外销售范围进一步扩大。此外，公司凭借核心专利技术《药物洗脱支架和使用其用于功能性内皮细胞层恢复的方法》荣获第二十六届中国专利银奖。神经介入方面，报告期内，在公司核心技术平台的加持下，新产品开发按计划进行。平台能力不断优化完善，为新产品上市后量产的稳定性提供保障。报告期内，公司神经介入业务持续开展海外商业化布局。2026年2月，子公司Ghunter颅内取栓支架取得欧盟CEMDR认证，获得进入欧盟27国及欧洲经济区市场准入资质。2026年4月，子公司APACHI颅内血栓抽吸导管获得中国台湾注册证。截至本报告发布日，子公司自主研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统获得按照欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation（EU）2017/745（简称“MDR”）签发的认证证书，产品取得CE标志。根据公司目前掌握的公开信息，该产品为专用于颅内动脉粥样硬化狭窄的自膨式药物涂层支架系统中，首个取得欧盟MDR认证的产品。截至报告期末，公司在神经领域布局的多款新产品均按研发计划正常进行中。结构性心脏病领域，公司正在开发具有全球知识产权的可回撤、自锁定的介入二尖瓣膜置换技术及产品，并已在全球范围内获得多项专利授权，目标是为重度二尖瓣反流患者提供一种创伤小、操作简便、恢复快的崭新治疗方法。2026年上半年，公司持续优化“Accufit介入二尖瓣膜置换系统”的产品设计，后续将进一步优化生产工艺。
2026年上半年，基于对公司未来发展的信心和对公司价值的认可，为建立完善公司长效激励机制，充分调动公司员工的积极性，有效地将股东利益、公司利益和员工个人利益紧密结合在一起，促进公司健康可持续发展，在综合考虑公司财务状况以及未来盈利能力的情况下，公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股（A股）股票910,000股，占公司总股本417,952,000股的比例为0.2177%，回购成交的最高价为22.22元/股,最低价为21.58元/股，回购平均价为21.8960元/股，已支付的资金总额为人民币19,925,388.88元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。此外，公司于2026年上半年顺利向香港联合交易所递交上市申请文件，同时按监管要求向中国证监会提交境外发行上市备案申报材料，顺利完成两地监管申报的关键节点工作。本次申报落地，标志着公司境外资本化进程迈出实质性一步，进一步夯实公司对接国际资本市场、拓宽融资渠道的工作基础，为后续上市推进、完善公司治理、赋能主营业务发展创造有利条件。
2026年下半年，公司仍将以管理为抓手，以创新为驱动，进一步夯实公司长期可持续发展所需的核心竞争力，围绕公司战略以及心血管、脑血管、结构性心脏病等三大业务领域，坚持科技创新，加快自主研发能力建设，加速促进科研成果转化；持续丰富产品品类，加大市场开拓力度，加速全球市场布局；优化优秀人才队伍建设，完善公司治理，加强与投资者的沟通和交流。非企业会计准则财务指标变动情况分析及展望报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项。
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