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| 亨迪药业(301211)经营总结 | | 截止日期 | 2024-12-31 | | 信息来源 | 2024年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017)以及中国证监会颁布的《上市公司行业分类指引(2012年修订)》(证监会
公告[2012]31 号)，公司所处行业为医药制造业(C27)，主要涵盖化学药品原料药制造（C2710）和化学药品制剂制造（C2720）。医药工业包括化学药制剂、原料药、中成药、医疗器械等，是关系国计民生、经济发展的战略性产业。工信部数据显示，“十四五”以来，我国医药工业主营业务收入年均增速为 9.3%，利润总额年均增速为 11.3%，发展基础更加坚实、产业体系进一步优化，医药工业不断提质增效。同期，全行业研发投入年均增长超 20%，基础研究取得原创性突破。创新药、高端医疗器械等领域创新成果不断涌现，医药储备体系不断完善。同时随着人民生活水平的提高、政府公共卫生投入的加大以及人口老龄化程度不断加剧，人们对健康问题愈发重视，根据国家统计局发布的《2024年国民经济和社会发展统计公报》，2024年我国居民人均消费支出中医疗保健支出为 2,547元，占比 9.0%，较2023年的 2,460元同比增长3.54%，医药行业市场规模保持稳步增长。近年来，我国加大力度推进医药工业发展，不断完善政策体系，国务院、国家卫计委、国家食品药品监督管理总局等部门相继颁布多条政策法规，一致性评价、药品上市许可持有人制度、药物临床试验数据核查等政策加速行业优胜劣汰，医疗、医保和医药“三医联动”加速医疗改革。在医疗卫生体制改革的推动下，我国医药行业的发展正步入规范的快车道。同时随着健康中国建设全面推进，居民健康消费升级，人口老龄化进程加快，慢性病发病率上升且呈年轻化趋势，医药行业正在加快质量变革、效率变革、动力变革，转向高质量发展阶段。《十四五医药工业发展规划》提出将打造原料药+制剂一体化、支持专精特新小巨人企业发展等作为未来医药工业发展的工作重点，并希望从加快产品创新和产业化技术突破、提升产业链稳定性和竞争力、增强供应保障能力、推动医药制造能力系统升级、以及创造国际竞争新优势等五个方面入手在医药工业方面补齐短板、鼓励创新、保证质量安全。2022年5月9日，国家药监局发布《药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》。征求意见稿对罕见病、儿童药等比较缺乏的药品鼓励研制和创新，包括：对首个批准上市的儿童专用新品种、剂型和规格，以及增加儿童适应症或者用法用量的，给予最长不超过 12个月的市场独占期，期间内不再批准相同品种上市；支持药品上市许可持有人开展罕见病药品研制，鼓励开展已上市药品针对罕见病的新适应症开发，对临床急需的罕见病药品予以优先审评审批等。党的二十大报告提出“健全多层次医疗保障体系”、“建立生育支持政策体系”聚焦到医药行业就是鼓励研发儿童用药、“深化医药卫生体制改革，促进医保、医疗、医药协同发展和治理”，并提出“积极发展商业医疗保险”和“促进中医药传承创新发展，健全公共卫生体系”，为我国医疗保障、儿童医药、老年医药和中医药产业的发展指明了方向。
2024年是中华人民共和国成立75周年，是实现“十四五”规划目标任务的关键一年。6月6日，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，其中对于医药制造业比较重要的任务有三项： 其一推进药品和医用耗材集中带量采购提质扩面。开展新批次国家组织药品和医用耗材集中带量采购（以下简称集采），对协议期满批次及时开展接续工作。2024年各省份至少开展一批省级（含省际联盟）药品和医用耗材集采，实现国家和省级集采药品数合计达到 500 个、医用耗材集采接续推进的目标。进一步加强集采执行工作，落实集采医保资金结余留用政策，完善激励约束机制，促进医疗机构如实填报采购量并合理优先使用中选产品。加强集采中选药品和医用耗材质量监管。完善提升医药集采平台功能，加强网上采购监督，提高药品和医用耗材网采率。其中包括支持药品研发创新：明确医药产业链短板和支持重点，引导支持企业突破关键技术实现产业化，提升医药产业链配套水平和供应保障能力。完善药品使用和管理。其二，推动国家基本药物目录与国家医保药品目录、药品集采、仿制药质量与疗效一致性评价协同衔接，适时优化调整国家基本药物目录。研究制定关于建立基层医疗卫生机构药品联动管理机制的政策文件。加大创新药临床综合评价力度，促进新药加快合理应用。其三，深化药品审评审批制度改革。制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件。加快创新药、罕见病治疗药品、临床急需药品等以及创新医疗器械审评审批。制定发布第五批鼓励研发申报儿童药品清单和第四批鼓励仿制药品目录。健全中药审评证据体系，加快古代经典名方中药复方制剂审评审批，促进医疗机构中药制剂向新药转化。支持符合要求的医疗机构制剂在国家区域医疗中心输出医院和项目医院间调剂使用。
2024年7月5日，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，会议指出，发展创新药关系医药产业发展，关系人民健康福祉。要全链条强化政策保障，统筹用好价格管理、医保支付、商业保险、药品配备使用、投融资等政策，优化审评审批和医疗机构考核机制，合力助推创新药突破发展。要调动各方面科技创新资源，强化新药创制基础研究，夯实我国创新药发展根基。 2024年12月30日，国务院办公厅印发《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革 促进医药产业高质量发展的意见》，从加大对药品医疗器械研发创新的支持力度、提高药品医疗器械审评审批质效等6个方面提出24条具体举措。旨在深化药品医疗器械监管全过程改革，加快构建药品医疗器械领域全国统一大市场，打造具有全球竞争力的创新生态，推动我国从制药大国向制药强国跨越，更好满足人民群众对高质量药品医疗器械的需求。
四、主营业务分析
1、概述
参见“二、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
布洛芬 销售量 吨 2,222.35 3,556.57 -37.51%生产量 吨 1,931.93 4,551.41 -57.55%库存量 吨 477.03 1,030.70 -53.72%生产量 万片 37,571.67 54,248.28 -30.74%库存量 万片 2,576.34 1,806.60 42.61%胶囊剂 销售量 万粒 1,345.81 1,776.93 -24.26%生产量 万粒 1,387.17 1,856.30 -25.27%生产量 万袋 4,845.19 16,739.50 -71.06%库存量 万袋 137.98 1,023.75 -86.52%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明适用 □不适用关于布洛芬原料药产销量减少，库存量减少原因：因布洛芬原料药国际市场竞争激烈，价格仍在低位运行，公司调整销售策略，规避国际市场低价竞争，减少了布洛芬原料药的产销量和库存量。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
产品分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
□是 否
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响右旋布洛芬新工艺的研究 开发新工艺 试生产阶段 优化右布洛芬的生产工艺，降低生产成本，提升产品竞争力 拓宽布洛芬的市场范围，增加销售收入布洛芬颗粒的一致性评价 增加产品功能或提高性能 完成 通过国家药监局的审批 拓宽布洛芬的市场范围，增加销售收入托拉塞米片的一致性评价 增加产品功能或提高性能 完成 通过国家药监局的审批 拓宽托拉塞米片剂的市场范围，增加销售收入米力农注射剂的研发 开发全新产品 完成 通过国家药监局的审批 丰富公司产品结构多维元素片工艺研发 增加产品功能或提高性能 完成 通过国家药监局的审批 丰富公司产品结构醋酸阿比特龙制剂及 开发新产品及工艺优 试生产阶段 工艺优化 丰富公司产品结构原料药工艺优化 化布洛芬L-赖氨酸工艺研发 开发全新产品 试生产阶段 开发新产品 拓宽布洛芬的市场范围，增加销售收入布洛芬350等级产品研发 开发全新产品 试生产阶段 增加布洛芬原料药的产品规格 拓宽布洛芬的市场范围，增加销售收入托拉塞米注射液的研发 开发全新产品 研究阶段 开发新产品 拓宽托拉塞米片剂的市场范围，增加销售收入布洛芬混悬液的研究 开发全新产品 研究阶段 开发新产品 拓宽布洛芬的市场范围，增加销售收入非布司他片（20mg\40mg）技术开发 开发全新产品 研究阶段 开发新产品 丰富公司产品结构硫酸阿托品注射液（1ml:0.5mg）开发 开发全新产品 研究阶段 开发新产品 丰富公司产品结构精氨酸布洛芬颗粒的研发 开发全新产品 试生产阶段 开发新产品 拓宽布洛芬的市场范围，增加销售收入甲磺酸萘莫司他原料药研发 开发全新产品 研究阶段 开发新产品 丰富公司产品结构多库酯钠原料药研发 开发全新产品 研究阶段 开发新产品 丰富公司产品结构奥美沙坦酯原料药研发 开发全新产品 试生产阶段 开发新产品 丰富公司产品结构
5、现金流
投资活动现金流入小计变动较大主要是本期赎回可转让大额存单所致；投资活动现金流出小计变动较大主要是本期
购买可转让大额存单所致；投资活动产生的现金流量净额变动较大主要是主要系本期购买可转让大额存单所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
五、非主营业务情况
□适用 不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末有货币资金100,000.00元为保证金，使用权限受到限制。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（1） 本期
已使
用募
集资
金总
额 已累
计使
用募
集资
金总
额
（2） 报告
期末
募集
资金
使用
比例
（3）
=
（2）
/
（1） 报告
期内
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额 累计
变更
用途
的募
集资
金总
额比
例 尚未
使用
募集
资金
总额 尚未
使用
募集
资金
用途
及去
向 闲置
两年
以上
募集
资金
金额
2021 首次
公开
发行2021年12
月21
日 154,8
00.14 140,0
73.23 15,67
3.76 52,69
元。
合计 -- -- 154,8
00.14 140,0
73.23 15,67
3.76 52,69
公司募集资金总额154,800万元，扣除发行费用后募集资金净额为人民币140,073.23万元。截止2024年12月31日，公司累计使用募集资金52,690.48万元，本年度使用15,673.76万元，均投入募集资金项目。期末尚未使用的募集资金余额97,975.22万元（其中扣除手续费后利息收入净额10,592.47万元），其中以闲置募集资金进行现金管理90,000.00万元，存放于募集资金专户7,975.22万元。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(1) 本报
告期
投入
金额 截至
期末
累计
投入
金额
(2) 截至
期末
投资
进度
(3)
＝
(2)/
(1) 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本报
告期
实现
的效
益 截止
报告
期末
累计
实现
的效
益 是否
达到
预计
效益 项目
可行
性是
否发
生重
大变
化
承诺投资项目
1、
年产
5,00
0吨
布洛
芬原
料药
项目2021年12
月21
日 年产
5,00
0吨
布洛
芬原
料药
2、
高端
医药
制剂
国际
化项
目2021年12
月21
日 高端
医药
制剂
国际
化项
目 生产
建设 是 15,5
00 693.
75 834.
3、
年产
1,20
0吨2021年12
月21
日 年产
1,20
0吨
原料 生产
建设 是 29,2
1 0 0 不适用 是原料药项目 药项目
4、
吨原
料药
项目2021年12
月21
吨原
料药
5、
年产
12吨
抗肿
瘤原
料药
项目2021年12
月21
日 年产
12吨
抗肿
瘤原
料药
6、
补充
流动
资金
项目2021年12
月21
日 补充
流动
资金
7、
布洛
芬原
料药
重排
水解
酸化
岗位
安全
环保
升级
技改
项目2021年12
月21
日 布洛
芬原
料药
重排
水解
酸化
岗位
安全
环保
升级
技改
8、
武汉
亨迪
原料
药和
制剂
产品
研发
项目2021年12
月21
日 武汉
亨迪
原料
药和
制剂
产品
研发
9、
尚未
明确
用途
的募
集资
金2021年12
月21
日 尚未
明确
用途
的募
集资
金 运营
管理 否 30,0
6 0 0 不适用 否承诺投资项目小计 -- 119,030.68 123,530.68 15,66 46,68 -- -- -- --超募资金投向
1、
永久
补充2021年12
月31 永久
补充
流动 补流 否 6,00
0 6,00
0 6,00
0 100.
00%2022年11
流动
资金 日 资金 日
2、
高端
医药
制剂
国际
化项
目2021年12
月21
日 高端
医药
制剂
国际
化项
目 生产
建设 是 15,0
5 15,0
5 2026年12
月31
超募资金投向小计 -- 21,05 21,05 6,000 -- -- -- --合计 -- 140,073.23 144,573.23 15,66 52,6未达到计划进度、预计使用状态时间为2023年12月。目前项目已基本建设完成，但后续车间调试（包括各生产车间单机调试、联动试车）、验收（包括建设工程规划核实验收、建设工程联合大验收）、安全条件现场核查、试生产、GMP的验证等工作仍在实施中，目前暂未达到预计可使用状态，尚不能正式投入使用。为确保公司募投项目稳步实施，公司根据目前募投项目的实际进展情况，经审慎研究论证，在不涉及项目实施主体、实施地点、募集资金投资用途变更，项目实施的可行性未发生重大变化的情况下，预计两个募投项目达到可使用状态的日期将延长至2024年12月。“高端医药制剂国际化项目”原计划达到预定可使用状态时间为2024年12月。该募投项目已经完成征地手续，项目的环评、安评、规划设计等相关工作也已基本完成，公司严格按照法规要求，遵循先取证后建设的原则，相关报审工作正稳步推进。近年来，由于项目建设涉及的政策和管理要求越来越高，涉及的审批时间相对较长，前述情况对公司募集资金项目建设进程有一定影响。此外，考虑到下游需求、市场竞争环境等客观因素变化的影响，公司根据制剂新产品研发报批进度和制剂产品市场需求调整产品布局及生产计划，适当调整该项目的建设节奏，因此该项目预计无法在原计划内达到预定可使用状态。为确保公司募投项目稳步实施，公司根据目前募投项目的实际进展情况，经审慎研究论证，在不涉及项目实施主体、实施地点、募集资金投资用途变更，项目实施的可行性未发生重大变化的情况下，预计该募投项目达到可使用状态的日期将延长至2026年12月。项目可行性发生重大变化的情况说明 为提高募集资金使用效率，公司拟调整原募集资金使用计划，调整“年产1,200吨原料药项目”，变更为“年产700吨原料药项目”，原计划投入募集资金29,225.11万元变更为18,225.11万元。同时，公司拟使用“年产1,200吨原料药项目”调整后剩余部分的募集资金11,000.00万元、超募资金15,042.55万元、募集资金存款利息4,500.00万元投资“高端医药制剂国际化项目”，“高端医药制剂国际化项目”拟投入金额合计为33,227.00万元，不足部分用自有资金投入。公司于2022年12月30日召开第一届董事会第十五次会议及第一届监事会第十次会议，审议通过了《关于变更部分募集资金用途、使用超募资金和自有资金用于投资高端医药制剂国际化项目的议案》。公司于2023年1月16日召开2023年第一次临时股东大会，审议通过上述议案。公司“年产5,000吨布洛芬原料药项目”原预计建设期2年。上述募投项目是基于公司发展战略、业务开展情况和行业发展趋势确定的，已在前期经过充分的可行性论证，但在实施过程中受到全球宏观经济环境、市场环境等客观因素的影响。2022年度，公司综合考虑了项目建设周期等因素，经审慎研究，决定将该项目达到预定可使用状态日期调整为2025年6月。鉴于目前布洛芬原料药国际市场供需饱和，全球布洛芬原料药价格处于相对低位，本着对全体股东负责任的态度和稳健经营的原则，公司充分考虑布洛芬的全球市场容量、市场竞争格局以及产需平衡等因素，结合国内医药市场环境和产业政策等因素影响以及公司长远发展的规划，终止“年产5,000吨布洛芬原料药项目”，相应募集资金将部分用于“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”和“布洛芬原料药重排水解酸化岗位安全环保升级技改项目”，剩余募集资金30,092.66万元将继续存放于相应的募集资金专户，并在授权范围内进行现金管理。公司于2024年1月3日召开第二届董事会第四次会议及第二届监事会第四次会议，审议通过了《关于变更部分募集资金用途的议案》。公司于2024年1月19日召开2024年第一次临时股东大会，审议通过上述议案。超募资金的金额、用途及使用进展情况 适用公司2022年1月7日召开第一届董事会第八次会议，并于2022年1月24日召开2022年第一次临时股东大会，审议通过了《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，同意使用部分超募资金人民币6,000.00万元永久补充流动资金。公司已于2022年11月30日完成补充流动资金事项。公司于2022年12月30日召开第一届董事会第十五次会议及第一届监事会第十次会议，审议通过了《关于变更部分募集资金用途、使用超募资金和自有资金用于投资高端医药制剂国际化项目的议案》，并经2023年第一次临时股东大会审议通过，公司拟使用超募资金15,042.55万元投资“高端医药制剂国际化项目”。截至本期末，累计使用超募资金6,000.00万元。募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 不适用用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 公司以闲置募集资金进行现金管理90,000.00万元，剩余7,975.22万元存放于募集资金专户。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 不适用
（3） 募集资金变更项目情况
适用 □不适用
(1) 本报告
期实际
投入金
额 截至期
末实际
累计投
入金额
(2) 截至期
末投资
进度
(3)=(2
)/(1) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报告
期实现
的效益 是否达
到预计
效益 变更后
的项目
可行性
是否发
生重大
变化
年产
1,200
吨原料
药项目 首次公
开发行 高端医
药制剂
国际化
披露情况说明(分具体项目) 为提高募集资金使用效率，公司调整原募集资金使用计划，调整“年产1,200吨原料药项目”，变更为“年产700吨原料药项目”，原计划投入募集资金29,225.11万元变更为18,225.11万元。同时，公司使用“年产1,200吨原料药项目”调整后剩余部分的募集资金11,000.00万元、超募资金15,042.55万元、募集资金存款利息4,500.00万元投资“高端医药制剂国际化项目”，“高端医药制剂国际化项目”拟投入金额合计为33,227.00万元，不足部分用自有资金投入。公司于2022年12月30日召开第一届董事会第十五次会议及第一届监事会第十次会议，审议通过了《关于变更部分募集资金用途、使用超募资金和自有资金用于投资高端医药制剂国际化项目的议案》。公司于2023年1月16日召开2023年第一次临时股东大会，审议通过上述议案。鉴于目前布洛芬原料药国际市场供需饱和，全球布洛芬原料药价格处于相对低位，本着对全体股东负责任的态度和稳健经营的原则，公司充分考虑布洛芬的全球市场容量、市场竞争格局以及产需平衡等因素，结合国内医药市场环境和产业政策等因素影响以及公司长远发展的规划，拟终止“年产5,000吨布洛芬原料药项目”，相应募集资金将部分用于“武汉亨迪原料药和制剂产品研发项目”和“布洛芬原料药重排水解酸化岗位安全环保升级技改项目”，剩余募集资金30,092.66万元将继续存放于相应的募集资金专户。公司于2022年12月30日召开第一届董事会第十五次会议及第一届监事会第十次会议，审议通过了《关于变更部分募集资金用途、使用超募资金和自有资金用于投资高端医药制剂国际化项目的议案》。公司于2024年1月3日召开2024年第一次临时股东大会，审议通过上述议案。公司于2024年1月19日召开2024年第一次临时股东大会，审议通过上述议案。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目) “年产700吨原料药项目”和“年产12吨抗肿瘤原料药项目”两个募投项目，原计划达到预定可使用状态时间为2023年12月。虽然目前该项目已基本建设完成，但后续车间调试（包括各生产车间单机调试、联动试车）、验收（包括建设工程规划核实验收、建设工程联合大验收）、安全条件现场核查、试生产、GMP的验证等工作仍在进行确认中，目前暂未达到预计可使用状态，尚不能正式投入使用。为确保公司募投项目稳步实施，公司根据目前募投项目的实际进展情况，经审慎研究论证，在不涉及项目实施主体、实施地点、募集资金投资用途变更，项目实施的可行性未发生重大变化的情况下，预计两个募投项目达到可使用状态的日期将延长至2024年12月。“高端医药制剂国际化项目”原计划达到预定可使用状态时间为2024年12月，该募投项目已经完成征地手续，项目的环评、安评、规划设计等相关工作也已基本完成，公司严格按照法规要求，遵循先取证后建设的原则，相关报审工作正稳步推进。但由于项目建设涉及的政策和管理要求越来越高，涉及的审批时间相对较长，前述情况对公司募集资金项目建设进程有一定影响。此外，考虑到下游需求、市场竞争环境等客观因素变化的影响，公司根据制剂新产品研发报批进度和制剂产品市场需求调整产品布局及生产计划，适当调整该项目的建设节奏，因此该项目预计无法在原计划内达到预定可使用状态。为确保公司募投项目稳步实施，公司根据目前募投项目的实际进展情况，经审慎研究论证，在不涉及项目实施主体、实施地点、募集资金投资用途变更，项目实施的可行性未发生重大变化的情况下，预计该募投项目达到可使用状态的日期将延长至2026年12月。变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明 不适用
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2024年03月12日 办公室 电话沟通 个人 13859850120 公司的经营情况 电话记录本
2024年05月08日 深圳证券交易所“互动易平台”“云访谈”栏目 网络平台线上交流 个人 参加2023年度业绩说明会的投资者2023年度业绩说明会 巨潮资讯网（http://wwwcn）
2024年05月25日2023年湖北辖区上市公司投资者网上集体接待日 网络平台线上交流 个人 参加2023年度业绩说明会的投资者2023年度业绩说明会 巨潮资讯网（http://wwwcn）
2024年06月13日 腾讯会议 网络平台线上交流 机构 北京橡果资产管理有限公司；金股证券投资咨询广东有限公司；玖金(深圳)投资基金管理有限公司；深圳汇合创世投资管理有限公司；
深圳安卓投资
有限公司。 公司的经营情况 巨潮资讯网（http://wwwcn）
2024年08月26日 办公室 电话沟通 个人 13641901072 公司的经营情况 电话记录本
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
□是 否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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