| 经营评述 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
公司的主营业务为制药装备的研发、生产、销售和技术服务等。根据中国证监会颁布的《上市公司行业统计分类与代码》（JR/T 0020—2024），公司属于专用设备制造业（分类代码：CG35）。根据国家统计局颁布的《国民经济行业分类》国家标准（GB/T4754-2017），公司属于专用设备制造业（分类代码：C35）中的印刷、制药、日化及日用品生产专用设备制造（分类代码：C354）项下的子行业制药专用设备制造（分类代码 C3544）。
（一）制药装备行业概述
制药装备是指用于药品生产、检测、包装等工艺用途的机械设备和包材；制药装备行业是指从事制药装备制造的行业，其在医药行业中具有特定地位，处于行业较上游的位置，是制药工业中重要的组成部分之一。
根据我国现行的《制药机械术语国家标准》（GB/T 15692-2024），制药装备可以分为原料药机械及设备、制剂机械及设备、药用粉碎机械、饮片机械、制药工艺用水、气（汽）设备、药品包装机械、药物检测设备、其他机械及设备共八种主要类型。其中，原料药设备与制剂机械是化学药与生物药制备中生产中最为核心的两类制药装备，不同的产品和剂型要求对应的设备与产线各不同，涉及细胞培养箱、生物反应器、层析柱、超滤膜、冻干机、隔离箱等大量复杂设备与集成系统。
（二）制药装备行业发展现状
1、中长期行业发展前景
（1）鼓励医药行业创新，大力发展相关产业链。近年来，国家出台《“十三五”生物产业发展规划内容》《“十四五”医药工业发展规划》《中国制造 2025》等政策，支持国内生物医药企业提升药物创新能力，推动生物医药产业升级，拓展生物医药行业的应用场景。在相关政策的支持下，药物创新成为生物医药企业的主旋律，如基因和细胞治疗、抗体药物偶联物（ADC）、RNA疗法等技术领域取得重大进展，相关研发活动和技术管线持续扩展，给制药装备产业带来了良好的发展机遇。制药装备企业需把握前沿科技技术，持续提升产品研发创新能力，与生物制药企业共同开发新的应用场景，实现创新药物的工艺开发及优化，推动生物医药行业产业链的共生发展。
（2）提升核心装备功能，推动实现国产替代。为保障供应链的安全性，提升关键设备及仪器功能，实现核心装备国产化的重要性日益凸显；随着我国持续推进医药产业改革，“医保控费”“仿制药一致性评价”和“药品带量采购”等政策陆续出台，对制药企业的成本控制亦提出了更高要求，国产设备在成本上具有一定优势，可以帮助制药企业有效降低生产成本，提高市场竞争力；因生物药品种繁多工艺复杂，因此有不少工艺设备耗材需进行定制，国内供应链企业的灵活生产模式能更好的服务于本土客户的需求，提供更贴合实际的定制化服务，满足不同客户的个性化需求。
（3）人口老龄化趋势严重，推动行业中长期持续向好。随着人口老龄化的加剧，慢性病患者数量不断增加，这对药品的需求产生了持续影响。药品需求的增长直接推动了制药装备市场的发展；为了满足不断增长的药品需求，制药装备企业不断采用新技术，如连续制造和模块化制造等，有助于提高药物生产的效率和质量，为制药装备行业带来了持续的发展动力。
（4）主动“出海”，参与国际化竞争。国内制药装备行业经过长期发展与进步，产品链已经涵盖化学药、生物药、基因治疗等药物生产所需的设备、仪器和耗材，能为全球制药企业提供整体一站式解决方案。部分头部企业的产品技术、功能已经达到国际先进水平，具备与国际一流同行竞争的能力。伴随着国内行业竞争加剧，为提升公司盈利能力，选择“出海”提升海外市场份额和品牌知名度，已经成为行业趋势。
2、短期行业现状
2024年，国内生物医药行业在政策调整、资本重组及创新突破的推动下经历了深度转变。尽管生物制药领域在技术和市场方面展现巨大的潜力，部分制药企业因资金问题延缓了重大资本开支项目，在一定程度上影响对制药装备、仪器和耗材的采购和使用，进一步加剧了制药装备行业的竞争，导致制药装备行业整体盈利水平出现下滑的情况。
（三）制药装备行业发展趋势
随着各类医药改革等措施逐步落地实施，制药装备产业将继续加快创新升级，技术从仿制创新朝着自主创新研发方向转变，越来越多的自主研发产品正在逐步替代进口，向着“自动化、智能化、数字化”目标发展。在前期发展中积累了技术与研发优势的头部国产制药装备企业，将通过内外延伸与上下游整合，扩展自身的服务领域，提高装备质量和性能，以此不断提高市场占有率，逐步向整体解决方案供应商转型，不断完善整体交钥匙工程能力，推动构建未来医药工业 4.0的制药体系。
①自动化和智能化技术的应用：随着技术不断进步，制药装备越来越倾向于自动化和智能化。自动化生产线、智能控制系统等技术的应用可以提高生产效率、降低人工成本，并且有助于确保产品质量的一致性和稳定性。
②高效节能：制药行业对能源消耗和环境影响的关注日益增加，因此，制药装备的设计和制造趋向于更加高效节能。通过优化设备设计、采用节能技术和材料，可以降低能源消耗，减少废物排放。
③模块化和定制化：制药装备行业越来越倾向于模块化设计和定制化生产。模块化设计可以提高设备的灵活性和可维护性，同时也方便根据客户需求定制生产。这种趋势使得制药企业能够更好地满足市场需求，提高竞争力。
④绿色制造：随着环保意识的提升，制药装备行业也在朝着绿色制造的方向发展。采用环保材料、节能技术以及循环利用原料和资源的方法，有助于减少对环境的负面影响，实现可持续发展。
⑤数字化技术的应用：随着数字化技术的创新和应用场景的开拓，数字化技术在制药装备行业的应用越来越广泛。
⑥全球化市场竞争：随着全球市场的开放和竞争的加剧，制药装备行业面临着来自全球范围内的竞争压力。制药装备企业需要不断提升自身的技术水平和产品质量，以及加强与客户的合作，才能在市场上取得竞争优势。
四、主营业务分析
1、概述
参见“第三节 管理层讨论分析”中的“二、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1年按报告期末口径调整后的主营业务数据
□适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2024年2023年 同比增减
制造业 销售量 台/套 1,663 1,658 0.30%生产量 台/套 1,646 1,690 -2.60%库存量 台/套 1,115 1,132 -1.50%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明□适用 不适用
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
行业分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
参见“第三节 管理层讨论与分析”中的“九、主要控股参股公司分析”相关内容。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
适用 □不适用
主要研发项目名
称 项目目的 项目
进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响颗粒分装器 克服现有技术的缺陷而提供一种颗粒分装器，具备快速分装颗粒，缩短分装时间，提高效率等优点。 完成 将颗粒进行快速分装，缩短分装时间，提高效率，颗粒不易受潮，减少受外界影响因素。 拓展了诊断试剂分包装业务，为公司带来新的利润增长点。微球自动分装线 诊断试剂制成微球冻干后，质地疏松容易吸潮，人工分装产品合格率低，所以需要进行自动化分装，提高产品合格率和产能。 完成 产能，合格率，湿度控制方面均优于人工操作。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。无菌液氮发生器 设备需要能够对进入的氮气进行除菌，能够对管路、腔体进行灭菌，能够尽快产生足量液氮。 样机 液氮造粒或冻干片剂项目时，提到了无菌性要求。此时除了无菌环境的保证之外，就需要无菌液氮来满足客户的需求。
此次研发内容包括无菌液氮的 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。制取，无菌液氮的取样和管路无菌保证，需要能够连续稳定生产无菌液氮。冻干显微镜 研制一种冻干显微镜。 完成 为生物工程研发人员提供一个快速精准的微型冻干环境，既提供整个冻干过程的高质量成像、晶体的变化过程又可以测量产品关键参数,可用于指导工业化冻干生产,节省生物工程的研发成本，缩短研发时间，大大提高药品的研发效率。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品，提高公司产品在生物制药领域设备的市场占有率和竞争力。气缸技术开发 开发一种多位气缸以满足现场实际需求。 完成 根据使用要求使用电子器件自动判断输入信号的通断,特制电气线路板自动输出气缸两个相同位置的信号。 定制化开发气缸提升设备性能，降低设备成本，提高设备竞争力。密闭式隔离系统的排水系统 实现药与人分离的操作规范，清洗水通过基座底板开孔后再完成排放。 完成 降低有毒性药品对操作人员的危害，彻底实现药人分离。 为客户开发新的应用场景，提升公司产品竞争力。柔雾剂灌装机设备 实现柔雾剂的定制生产，降低购买和使用成本，实现药品灌装量抽检和不合格产品剔废。 完成 完成柔雾剂 PP瓶灌装、铝瓶封口、贴标等一系列产品工艺的全自动化生产。 新给药途径的开发，提升公司产品竞争力，为公司带来新的利润增长点。分体式传输网带 跨越两个独立隔离器，快速拆装，缩短设备现场组装时间。 完成 缩短隔离系统输送机构的安装拆卸时间，提高产品交付效率。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。口溶膜制膜机 研发单层口溶膜制膜设备。 样机 设备可以采用狭缝涂布或刮刀涂布的涂布原理，在基材上进行药液涂布。两种涂布原理分别具备涂布精度高，粘度范围广的特点，客户可以根据需求选配。涂布完成后，即可进入烘箱烘干，烘箱为 U型设计，有效利用设备空间的同时，符合涂布药液的干燥特点，可以提高涂布药液的干燥效率。收卷前设置有纠偏机和除静电仪，保证收卷齐整。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品，提高公司产品在市场占有率和竞争力。口溶膜切膜包装机 完成口溶膜制品的分切、包装设备研发。 样机 该设备具备药膜收放卷、纠偏、纵切、横切、移栽、有无检测，铝塑卷料的光标对版、合膜、热封、喷码（选配）、冲裁、转运与剔废等功能。全线采用伺服电机高精度牵引，利用浮动辊、重力辊等控制张力，保证裁切与包装的精度。
该设备的分切尺寸、包装尺寸可以通过调参数、换规格件来实现改变，适应不同客户需求。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品，提高公司产品在市场占有率和竞争力。预灌封注射器的抓取装置 多注射器纯机械式抓取，替代吸盘，提高系统稳定 完成 完全替代吸盘取注射器的功能，缩小系统安装空间，提升 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。性及可靠性。 系统稳定性。单通道输瓶设备上的倒瓶报警装置 克服倒立药瓶无法进行报警识别的状况。 完成 从根本上解决倒瓶、倒立瓶的输送报警问题，避免后道人工干预，减小对后道工序的影响。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。液态西林瓶灌装机的充氮系统 降低药品残氧量，减少隔离系统层流对充氮前后的残氧量影响。 完成 延长药品的保质期，实现西林瓶残氧量的降低。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。Mini Kufill 迭代 Mini Kufill 迭代研发。 完成 本次对 Mini KuFill 的迭代研发，从布局尺寸、操作性、运行速度、机械设计的模块化、电气集成化等几个方面进行改进优化，提高 Mini Kufill 系统在市场上的竞争力。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。时间压力法灌装系统 时间压力法灌装系统研发，满足大分子生物药液的系统灌装。 完成 通过控制液体产品分装过程中的时间和压力，来实现定量精确分装。通过搭建时间压力法灌装模型，并经过大量实验测试，探寻时间和压力对不同种类药液灌装精度和灌装量的影响。 满足医药市场对于大分子生物制剂的设备产品需求，为公司带来新的利润增长点。鼻喷剂轧盖装置和旋盖装置 利用摁压式鼻喷剂灌装机设备，将直接摁压式、旋盖式、轧盖式鼻喷剂兼容到一台设备，通过只对关键部件的投产验证，可以有效的降低研发成本，实现直线式扎盖和直线式旋盖核心工艺的技术储备。 完成 在摁压式鼻喷剂灌装机基础上进行鼻喷剂轧盖包材和旋盖包材的验证，能够提高设备的兼容性，提高设备的竞争力。实现鼻喷剂灌装机摁压、轧盖和旋盖的多种包材的兼容。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。600vpm外壁清洗机 研发产能更高的可清洗药液有毒、对外表有要求或表面清洁以便后续贴标的药瓶的清洗机。 设计 兼容不同高度与直径的西林瓶、安瓿瓶的结构，降低设备的成本，提高产能，主动气流保护避免水进入西林瓶瓶盖中。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。蠕动+柱塞泵复合灌装系统改进研发 是蠕动+柱塞泵复合灌装系统改进研发。 完成 优化快拆结构，泵架支柱内部用于走线和走管，且为后续研发新灌装系统复合提供安装方式。 技术功能研发，提高了产品竞争力，整体增强了企业竞争力。全称重灌装机 全称重灌装机二代开发。 完成 整机布局优化,结构更紧凑、占地面积更小；整机功能模块划分更少；结构优化,去除了星轮输送、小环形输送带、龙门架子、变距机械手等结构。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。预灌封双层袋拆外包机 开发一套满足新法规的拆外包装设备。 完成 原拆内包需要从拆外包进料，而目前设计可以从拆内包进料，可同时兼容双层外袋和单层外袋预灌封包材的拆外包工艺，可扩展性相较于现有的外包设备更佳。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。吹罐封一体机的模具冷却系统 提高模具冷却效率，提升产品合格率。 完成 实现多副模具的快速冷却，提高产品的合格率。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。吹灌封一体机双模产品的输送机装置 实现瓶胚产品冲切、废料收集的自动化生产，降低人工劳动强度，提升生产效率。 完成 实现吹灌封后道生产工序的全自动化，提升客户产能，提高生产效率。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。双副模具连续式高速机 研发双副模具连续式吹灌封设备。 完成 产量高、塑料粒子利用率高，厂房占地面积小，而且无菌保障能力强，因而不仅可以使用在美妆行业，而且在制药行业同样具有优势。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。吹灌封过程的温控系统与挤出成型仿真与优化研究 通过仿真和实验相结合的方式，研究吹灌封过程中温控系统的设计与优化、挤出成型的口模设计与优化的方法与规律，为以后的项目设计提供理论依据和指导。 建模中 确认模具冷却系统合理的温度范围以便为对模具和挤出模头设计制造的优化提供理论基础。 理论研究有助于公司提高产品质量和稳定性，还可以为公司带来长期的经济效益和市场竞争力。多副模具连续式高速机 研发多副模具连续式吹灌封设备。 样机 产量高、塑料粒子利用率高，厂房占地面积小，而且无菌保障能力强。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。SPG膜挤出微球中试系统 开发一套 SPG膜挤出系统。 完成 用于测试和研究微球制备球过程中的过程参数，为生产过程线性放大做准备。 在传统的剪切制球法另辟蹊径，探索膜乳化技术微球技术的放大工艺，为适应未来微球市场发展做准备，提高了公司在生物制药领域的市场占有率和竞争力。热压式蒸馏水机 开发一台 5吨热压式蒸馏水机以替代进口实现国产化。 完成 自动化及性能指标等媲美进口设备，核心部件实现国产化，成本远低于进口设备。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品，提高公司产品在生物制药领域设备的市场占有率和竞争力。单挑式旋转上下移动夹取机构 实现药液胶囊的外包覆铝桶的封装自动化加工。 完成 实现产品的国产化替代生产。 新给药途径的开发，提升公司产品竞争力，为公司带来新的利润增长点。间歇式一片式中盒机 基于包材为单片包装盒而研发的一片式裹包中盒机。 样机 借鉴烟草设备，在医疗包装领域内属于颠覆性产品，新产品的可靠性及性能都能得到较大的保证。同时也便于以后装盒机的提速。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。大输液在线氦检机 开发一套用于大输液袋子进行在线氦检设备。 完成 适用于软袋在线检测，可满足间歇式和连续式运行需求，误检率不高于 0.2%，同时具备在线踢废及自动校准等功能。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品。全自动包装线 全自动包装线更新迭代。 完成 优化冲裁模具结构解决 PVC预热压泡有压痕和噪音过大问题、切废液压装置更改为电机驱动、优化换膜结构做到换膜不停机、按照 CE优化安全性设计等整体优化全自动包装线。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。间歇式注射笔组装机 研发间歇式注射笔组装机。 完成 规格自动切换，最多可同时定制兼容 5种规格产品。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品，提高公司产品在市场占有率和竞争力。全自动卡式瓶注射笔组装贴标机 研发应用于卡式瓶注射笔产品的组装、贴标的全自动组装贴标机。 完成 对标国际品牌，上料速度快、合格的成品率高。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品，提高公司产品在生物制药领域设备的市场占有率和竞争力。高速预充针注射笔组装机 研发应用于预充针组装的高速磁悬浮组装机。 完成 对标国际品牌，机器设计为可兼容多家笔的通用机。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品，提高公司产品在生物制药领域设备的市场占有率和竞争力。一片式立式装箱机 开发一套适用于输液袋的一片式装盒机。 完成 适用规格 0ml-2566ml，速度≥4袋/分钟。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品。纸托立式装盒 开发一套立式多支装西林瓶纸托、纸托一次性成型、西林瓶带托装盒、西林瓶抓取入托全自动装盒机。 完成 立式装盒的结构更加紧凑，设备占地面积小，且兼容性强，切换规格更加快捷方便，适用范围更加广泛。 产品迭代升级，提升公司产品竞争力。单进单出双通道BFS灯检检漏一体机 开发一套单进单出双通道药典要求。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品。检重机 开发一套适用于 DN30-DN70瓶型的检重机用于配套线。 完成 精度要求+/-20mg，速度≥80瓶/分钟。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品。电芯分选设备 46系大圆柱电池高速在线检测。 样机 对 46系圆柱电池进行筒身外观、筒身尺寸，端部外观，正负极高度、平面度，电性能(ACR\OCV)在线高速检测分选。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。基于单片机控制的隔膜泵系统的研发 开发一款 20L规模的基于单片机控制的基本型隔膜泵。 调试 采用单片机作为控制单元替换PLC系统在实现隔膜泵系统相同功能的同时，获得拓展能力强，体积小易于安装，材料成本低，界面操作简单的隔膜泵系统，有助于提高产品的竞争力。 提升设备竞争力，提高了公司产品在生物制药产品的竞争力。实验室切向流系统 该项目为实验室级切向流过滤系统的开发。 测试 完善东富龙海崴实验室产品线研发，满足客户早期的工艺放大研究及小规模样品制备需求。 通过工艺设备开发，加深客户黏度，提高公司产品在生物制药产品的竞争力。等离子体空气消 开发一套可用于有人环境 完成 开发一套采用通过电晕放电对 丰富公司的消毒设备产毒机（PHD2000） 的等离子空气消毒机，满足一些无法进行人员清场的公共场所的空气消毒需求。 空气进行电离产生等离子体，并通过等离子体对空气进行消毒的设备，满足车站、机场、医院、地铁站、教室等公共场所的空气消毒需求。 品线，满足更多客户的环境消毒需求，提高市场覆盖率。分体式液氮存储系统（LNS系列） 开发分体式自动化液氮存储系统，样品液氮冻存的自动化成本。 样机 开发分体式液氮存储系统，实现一台自动化存取系统可对多台存储罐进行自动化存取操作。 丰富公司的液氮存储系统产品线的规格，满足更多客户的需求，提高市场覆盖率。大通量袋式分装系统 实现细胞及相关液体的大通量自动化密闭分装，避免人员与细胞制剂的直接接触，极大降低微细胞制剂的污染风险。满足细胞制剂分装的一致性、高精度、稳定性、自动化及模块化等需求。 样机 以全自动的方式在 C级环境中实现细胞或病毒等的大批量快速无菌分装、自动化热合，提高分装精度，降低分装工作量。 丰富公司的密闭分装产品线，提升公司业绩。大通量袋式分装系统耗材 实现细胞及相关液体的大通量自动化密闭分装，避免人员与细胞制剂的直接接触，极大降低微细胞制剂的污染风险。满足细胞制剂分装的一致性、高精度、稳定性、自动化及模块化等需求。 样品 以全自动的方式在 C级环境中实现细胞或病毒等的大批量快速无菌分装、自动化热合，提高分装精度，降低分装工作量。 丰富公司的耗材产品线，提升公司业绩。CulLymNK-KIT03 克服原有 NK无血清培养试剂盒 CulLymNK-KIT02针对枸橼酸钠抗凝的样本激活扩增效果较差，扩增倍数较低的短板。 完成 CulLymNK-KIT03试剂盒可以适用于不同抗凝剂来源的样本（枸橼酸钠、肝素钠）以及冻存 PBMC样本，均可达到较好的激活效果和扩增倍数。 提高 NK试剂盒产品竞争力，有利于市场拓展，为公司带来新的利润增长点。mRNA疫苗用化学成分限定培养基 开发 mRNA疫苗用化学成分限定培养基，用于大肠杆菌的培养及质粒的生产，使细菌质粒高密度扩增、稳定表达。 完成 研发一种化学成分确定的微生物发酵培养基以支持大肠杆菌的高细胞密度培养，不含水解物和非动物源性成分。 有利于生物试剂国产化的发展，满足客户对细菌高密度培养及稳定表达的需求。实验室核酸合成仪 用于核酸药物制备及工艺开发。 验证 在核心工艺参数，合成粗品纯度、 收率、平均合成效率，达到同行水平，满足不同 RNA碱基合成工艺要求。 该设备是核酸药物实验室工艺开发核心设备，用于定向合成核酸序列（包括且不限于常规寡聚核酸及寡聚脱氧核酸）。 丰富公司核酸药物实验室产品及解决方案。中批量单出料密封水洗压片机 对现有固体制剂产品线进行迭代。 完成 对标国际品牌，提供设备长期稳定性、高收益率的中批量密闭水洗压片机。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品，提高公司产品在市场占有率和竞争力。大批量双出料压片机 生产型大批量双出料压片机进行迭代。 测试 对标国际品牌，提供设备长期稳定性、高收益率的大批量密闭水洗压片机。 丰富公司的产品线，为行业提供优质的国产替代产品，提高公司产品在市场占有率和竞争力。变性淀粉旋流洗涤系统 一种节能的变性淀粉旋流洗涤系统，结构简化，使维修点减少。 完成 在保证变性淀粉洗涤效果的同时，减少了能源损耗。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。快开盖密封装置 克服充气密封圈容易破损的缺陷装置。 完成 提取罐快开盖上密封装置降低密封圈破损的机率。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。去腥漂卤煮罐 对肉制品内部浮沫和血水进行去除并漂烫卤煮设备。 完成 快速加热漂烫卤煮及有效去除肉制品在卤煮过程产生的浮沫。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点。大包装预制盒无菌灌装机（10000盒/小时1L 4通道） 研发一台纸盒包装的食品饮料灌装设备，能够实现在无菌的环境下，对液态常温乳品、果汁饮料以及带果粒的饮品进行灌装。 样机 产品耐腐蚀、易维护。操作简单，稳定，实现开机连续 72小时的稳定运行。满足液态奶的商业无菌要求。实现设备的在线清洗灭菌。 拓展了原先的业务，为公司带来新的利润增长点,提高公司的市场竞争力。大容量液氮存储系统（LNS系列） 开发大容量液氮存储系统，满足大容量低温存储需求。 完成 开发大容量液氮存储系统，实现 1.4ml冻存管容量≧9万瓶，2ml冻存管容量≧6万瓶的低温存储需求。 丰富公司的液氮存储系统产品线的规格，满足更多客户的需求，提高市场覆盖率。
5、现金流
（1）2024年度经营活动产生现金流量净额为 88,060.87万元，与去年同期相比增长371.84%，主要系本期收到的销售商品的现金较上期增加，及支付的购买商品、税费减少等共同影响所致。
（2）2024年度投资活动产生现金流量净额为-37,830.17万元，与去年同期相比下降80.02%，主要系本期购买定期存款、大额存单、理财的现金较上期减少所致。
（3）2024年度筹资活动产生现金流量净额为 -29,828.23万元，与去年同期相比变动33.42%，主要系回购股份支付的现金，及购买子公司少数股权支付的现金共同影响所致。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用
公司本期净利润与经营活动产生的现金流量净额，存在差异的主要原因为：公司订单预收款项的增加及应收款项的回收，及严控材料、费用支出支出等共同影响所致。
五、非主营业务情况
适用 □不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
资产；江苏生物医药装备产业化基地项目、生物制药装备产业试制中心项目、上海千纯生物分离介质新技术和新产品的开发与产业化项目等项目支出增加，共同影响所致。使用权资产 4,426,419.02 0.03% 4,215,530.57 0.03% 0.00%短期借款 3,010,019.73 0.02% 2,437,356.62 0.02% 0.00%合同负债 3,296,488,231.32 25.22% 3,112,458,960.00 24.13% 1.09%长期借款 5,003,893.26 0.04% 0.00% 0.04%租赁负债 1,772,917.49 0.01% 1,436,293.65 0.01% 0.00%交易性金融资产 449,237,138.89 3.44% 545,426,412.66 4.23% -0.79%其他非流动转入一年内到期的非流动资产所致预付款项 105,800,281.12 0.81% 115,965,285.86 0.90% -0.09%增值税增加所致其他流动负债 149,832,056.78 1.15% 131,971,939.26 1.02% 0.13%递延所得税负债 10,795,873.10 0.08% 12,482,550.62 0.10% -0.02%形较为普遍，导致应收票据余额较大。境外资产占比较高□适用 不适用
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、应收款项
融资 96,527,908
64.80 516,054,
946.25 97,137,8
4、其他非流
动金融资产 21,244,4231,976,145.50 19,268,2上述合计 800,373,95
3、截至报告期末的资产权利受限情况
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
管理，提高资金的使用效率 0合计 -- -- 418,840.00 399,8847 311,883.82.10 -- 0募集资金总体使用情况说明报告期内，公司严格按照《募集资金管理办法》的规定和要求，对募集资金的存放和使用进行有效的监督和管理，以确保用于募集资金投资项目的建设。在使用募集资金时，严格履行相应的申请和审批手续，同时及时知会保荐机构，并随时接受保荐代表人的监督。截至2024年12月31日，首次公开募集资金已累计投入 173,032.29万元；向特定对象发行募集资金已累计投入 138,850.82万元。
报告期内，公司使用向特定对象发行募集资金 8,870.87万元，用以生物制药装备产业试制中心项目；使用向特定对象发行募集资金 14,355.33万元，用以江苏生物医药装备产业化基地项目；使用向特定对象发行募集资金 11,160.77万元，用以浙江东富龙生物技术有限公司生命科学产业化基地项目。注：截至2024年12月31日，尚未使用的首次公开募集资金余额 18,222.15万元，全部存放于募集资金专户，首次公开募集超募资金（不含利息）已全部使用完毕，尚未使用的募集资金余额均为累计的利息收入和理财收益。向特定对象发行募集资金专户余额为 106,659.95万元，其中 100,459.95万元存放于募集资金专户，6,200.00万元为未到期银行低风险保本型理财产品。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
①） 生
产
建
设 否 13,566.7 13,56%2013年 09月 30日 1,0967 否 否
2022年向特定对象发行股票 2023年01月13日 生物制药装备产业试制中心一幢 投资并购 否 1,638.6 1,638.6 1,633.4 99.68% 不适用 否
2011年首次公开发行股票 2011年02月01日 增资上海东富龙智能控制技术有限公司 投资并购 否 9,900 9,900 9,900 100.00% -2,152用 否
2011年首次公开发行股票 2011年02月01日 设立上海东富龙医疗科技产业发展有限公司 投资并购 否 50,000 50,000 50,000 100.00%2020年 10月 20日 -3,3723 不适用 否
2011年首次公开发行股票 2011年02月01日 增资上海诺诚电气有限公司（注②） 投资并购 否 3,500 0 0 0.00%2020年 12月 18日 不适用 否
2011年首次公开发行股票 2011年02月01日 10、收购上海驭发制药有限公司40%股权 投资并购 否 3,600 3,558.96 3,558.96 100.00% -3 20,813.64 不适用 否
2011年首次公开发行股票 2011年02月01日 11、增资上海承欢轻工机械有限公司 投资并购 否 3,610 3,610 3,610 100.00% 2,250用 否
2011年首次公开发行股 2011年月01 12、收购东富龙德惠设备15%股权 投资并购 否 2,250 2,250 2,250 100.00% 不适用 否票 日
2011年首次公开发行股票 2011年02月01日 13、增资上海东富龙制药设备制造有限公司 投资并购 否 37,000 37,000 37,000 100.00% 不适用 否超募资金投向小计 -- 146,953.32 143,49 -- --合计 -- 510,120.02 429,410.33 34,38606 -- --分项目说明未达到计划进度、预计收益的情况和原因 1、报告期内，制药设备容器制造生产基地建设项目（一期）未达到预期收益的主要原因：制药设备容器基础制造毛利率相对偏低，报告期内未能达到预计收益。项目可行性发生重一、2011年公开发行募集资金公司发行新股取得募集资金净额 157,052.82万元，除公司募投项目 43,166.70万元外，尚有超募资金人民币 113,886.12万元。无菌冻干制药装备系统集成产业化项目于2015年3月31日结项，结余的募集资金共计 16,531.36万元转入超募资金账户进行管理。截至2024年12月31日，超募资金规划投向为 143,412.28万元，实际使用 143,407.08万元，超募资金本金已全部使用完毕，结余金额为累计留存利
（1）2011年公司第二届董事会第七次（临时）会议审议通过了《关于签署收购
德惠资产框架协议的议案》和《关于使用 4,900万元超募资金投资设立全资子公司的议案》。2011年10月17日公司已出资人民币 4,900万元设立上海东富龙德惠空调设备有限公司。上海东富龙德惠空调设备有限公司于2011年11月4日出资人民币 2,000万元投资设立上海东富龙德惠净化空调工程安装有限公司。
（2）2011年公司第二届董事会第七次（临时）会议审议通过了《关于使用
20,000万元超募资金永久补充流动资金的议案》。2011年11月16日公司已将人民币 20,000万元超募资金补充流动资金。本公司独立董事、监事及招商证券均同意使用部分超募资金设立全资子公司，以及使用部分超募资金永久性补充流动资金的使用计划。
（3）2013年公司第二届董事会第二十六次（临时）会议审议通过了《关于使用
超募资金收购上海典范医疗科技有限公司部分股权并增资的议案》，公司使用超募资金合计 3,000万元投资上海典范医疗科技有限公司，其中出资 2,400万元收购部分股权，并单向增资 600万元，最终持有上海典范医疗科技有限公司 51.72%股权。公司已支付增资款及股权转让款 3,000万元。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。
（4）2014年公司第三届董事会第四次（临时）会议审议通过《公司使用部分超
募资金购买固定资产的议案》，同意公司使用超募资金 26,597,160元购买医谷•现代商务园（二期）房屋建筑一幢，房屋建筑面积：1970.16平方米。公司已使用26,597,160元支付房屋价款。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。
（5）2014年公司第三届董事会第六次（临时）会议审议通过《关于公司使用部
分超募资金收购上海瑞派机械有限公司 100%股权并增资的议案》，公司使用超募资金合计 4,895万元投资上海瑞派机械有限公司（现更名为上海东富龙制药设备工程有限公司），其中出资 3,395万元收购 100%股权，增资 1,500万元用于补充元。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。
（6）2014年公司第三届董事会第六次（临时）会议审议通过《关于公司使用部
分超募资金购买固定资产的议案》，同意公司使用超募资金 16,385,982元购买位于武汉九龙生物产业基地生物医药产业园加速器二期的房屋建筑一幢，建筑面积3562.17平方米。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。公司已使用16,334,002元支付房屋价款。
（7）2015年公司第三届董事会第十二次会议审议通过《关于使用超募资金增资
上海东富龙信息技术有限公司并更名为上海东富龙智能控制技术有限公司的议案》，同意公司使用超募资金 9,900万元增资上海东富龙信息技术有限公司并更名为上海东富龙智能控制技术有限公司，该议案经公司2014年年度股东大会审议通过。公司已支付增资款 9,900万元。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。
（8）2015年公司第三届董事会第十二次会议审议通过《关于使用超募资金投资
设立上海东富龙医疗健康产业发展有限公司的议案》，同意公司使用超募资金50,000万元设立上海东富龙医疗科技产业发展有限公司，该议案经公司2014年年度股东大会审议通过。公司已支付投资款 50,000万元。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。
（9）2015年5月25日，经公司第三届董事会第十三次（临时）会议审议通过
《关于使用超募资金参股投资上海诺诚电气有限公司的议案》，同意公司使用超募资金 3,500万元参股投资上海诺诚电气有限公司，持有 14.77%股权，公司已支付投资款 3,500万元。2018年6月28日，公司与诺诚电气董事长茆顺明先生签订股权转让协议，约定公司将持有的 437.5万股作价 3,500万元（每股人民币8元）转让给茆顺明或其指定的第三方。公司累计转让 437.5万股，作价人民币 3,500万元，收到股权回购款共计人民币 3,500万元，上述款项已返还超募资金账户。（10）2016年公司第三届董事会第十九次（临时）会议决议通过《关于公司使用超募资金 3,600万元收购驭发制药 40%股权的议案》（现更名为东富龙包装技术（上海）有限公司）。2019年公司第四届董事会第十七次（临时）会议决议通过《关于变更部分超募资金投资项目使用金额的议案》，将原投资额 3,600万元调整至 3,558.96万元，公司已支付转让款 3,558.96万。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。
（11）2017年公司第四届董事会第四次（临时）会议决议通过《关于公司使用超
募资金对外投资的议案》，同意公司使用超募资金 3,610万元增资上海承欢轻工机械有限公司，增资后持有上海承欢轻工机械有限公司 51%股权。公司已支付增资款 3,610万元。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。
（12）2018年公司第四届董事会第十二次（临时）会议决议通过《关于使用超募
资金收购东富龙德惠设备 15%股权的议案》，同意公司使用超募资金 2,250万元收购上海东富龙德惠空调设备有限公司 15%的股权，公司已支付款项 2,250万元。
本次收购完成后，上海东富龙德惠空调设备有限公司成为公司全资子公司。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。
（13）2021年公司第五届董事会第十次会议决议通过《关于使用超募资金对外投
资的议案》，同意公司拟使用超募资金 37,000万元增资公司全资子公司上海东富龙制药设备制造有限公司，用于投资建设生物制药系统装备产业化项目。该议案已通过2020年年度股东大会审议。公司已支付增资款 37,000万元。本公司独立董事、招商证券同意上述事项。二、2022年向特定对象发行募集资金不适用。募集资金投资项目实施地点变更情况 适用以前年度发生一、2011年公开发行募集资金经本公司2011年10月8日召开第二届董事会第七次（临时）会议，同意将募集资金投资项目“无菌冻干制药装备系统集成产业化项目”实施地点由上海市闵行区证券均同意公司本次募投项目实施地点的变更。二、2022年向特定对象发行募集资金不适用。募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用一、2011年公开发行募集资金制药装备容器制造生产基地建设项目（一期）在募集资金实际到位之前已由公司全资子公司上海东富龙制药设备制造有限公司利用自筹资金先行投入，截至2011年5月27日，自筹资金累计投入 1,751.59万元。该事项经立信会计师事务所（特殊普通合伙）进行验证，并出具《关于上海东富龙科技股份有限公司以自筹资金预先投入募投项目的鉴证报告》（信会师报字[2011]第 12798号）。公司第二届董事会第四次（临时）会议审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募集资金投资项目的自筹资金的议案》，同意公司使用募集资金 1,751.59万元置换预先投入募投项目同等金额的自筹资金。本公司独立董事、监事及保荐机构均同意公司以募集资金 1,751.59万元置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金。2011年6月22日，公司已完成相关募集资金的置换。二、2022年向特定对象发行募集资金本次募集资金投资项目在募集资金实际到位之前公司已利用自筹资金先行投入。
截至2023年1月6日，公司预先投入募投项目自筹资金 17,381.34万元，预先支付发行费用 347.61万元（不含增值税）。该事项经立信会计师事务所（特殊普通合伙）进行验证，并出具《东富龙科技集团股份有限公司募集资金置换专项鉴证报告》（信会师报字[2023]第 ZA10007号）。公司于2023年1月10日召开第五届董事会第二十二次（临时）会议，审议通过《关于使用募集资金置换已支付发行费用及预先投入募投项目自筹资金的议案》，同意公司使用募集资金置换已支付发行费用 347.61万元（不含增值税）以及预先投入募投项目自筹资金 17,381.34万元。公司独立董事、监事及保荐机构均同意上述事项。截至2023年2月8日，公司已完成相关募集资金的置换。用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 适用一、2011年公开发行募集资金
1、制药装备容器制造生产基地建设项目（一期）（以下简称“制药装备一期”）
（1）结余情况：制药装备一期已建设完工，截至2013年9月30日，募投项目专用账户结余总额为 50,769,079.84元，扣除未支付的质保金和余款后，制药装备一期使用募集资金结余净额为 45,934,733.84元（含募集资金利息净收入），该事项已经立信会计师事务所（特殊普通合伙）确认，并出具《募投项目使用募集资金结余情况专项说明鉴证报告》（信会师报字[2013]第 114021号）。
（2）结余原因
①公司在实施本项目建设过程中，严格按照募集资金管理的有关规定谨慎使用募集资金，按照投资预算控制募集资金投入；②在项目建设过程中，计划采购的生产工艺设备因市场变化和新产品的不断推出，设备性能提高，价格下降，使得设备购置资金投入比预算减少；③本项目建设过程中，本公司的压力容器生产仍需继续，为了应对不断增长的市场需求，原计划在项目基本建成后购买的部分设备，提前由本公司采购并投入使用。本项目基本建成后，压力容器车间整体由闵行区搬迁至位于金山区的上海东富龙制药设备制造有限公司，原有的容器制造专用设备尚具备使用价值，为有效节约生产成本并最大化利用现有资源，上海东富龙制药设备制造有限公司利用自有资金从本公司购买上述设备，因此节约了原计划购置设备的部分募集资金。
（3）公司第二届董事会第二十五次(临时)会议和2013年第一次临时股东大会审
议通过《关于制药装备容器制造生产基地建设项目（一期）募投项目结项的议案》和《关于使用募投项目结余资金投资制药装备容器制造生产基地建设项目（二期）的议案》，同意制药装备容器制造生产基地建设项目（一期）结项，并用结余资金 4,593.48万元（含募集资金利息净收入）启动制药装备容器制造生产基地建设项目（二期）。本公司独立董事、监事和招商证券均同意上述事项。
2、无菌冻干制药装备系统集成产业化项目（以下简称“无菌冻干制药集成项目”）
（1）结余情况：无菌冻干制药集成项目已建设完工，截至2015年3月31日，“无菌冻干制药集成项目”募投项目实际投资总额为 160,712,363.41元，占承诺投入金额 54.29%，其中已投入（付款）总额为 147,778,672.01元，未付款的质保金及余款 12,933,691.40元。“无菌冻干制药集成项目”结余资金净额为135,287,636.59元，包括利息净收入的结余款为 165,313,628.05元。该事项已经立信会计师事务所（特殊普通合伙）确认，并出具《募投项目使用募集资金结余情况专项说明鉴证报告》（信会师报字[2015]第 112765号）。
（2）结余原因：
①公司在实施本项目建设过程中，严格按照募集资金管理的有关规定谨慎使用募集资金，按照投资预算控制募集资金投入；②基于本项目建设地点变更及政府行政审批进程缓慢，导致项目生产建设周期一再延长，在项目建设过程中，原计划采购的生产工艺及研发测试设备因市场变化和新产品的不断推出，设备性能提高，价格下降，同时根据市场变化优化项目所需各类设备配置，使得设备购置资金投入比预算减少；③基于本项目建设地点变更，项目原有规划也做了相应调整，房屋结构及规划更加优化，土建及装修等基建成本有所下降；④本项目建设过程中，为了快速应对不断增长的市场需求，公司的冻干系统装备生产及研发需要提前布局及投入，原计划在项目基本建成后购买的部分设备，提前由公司使用自有资金采购并投入使用。因此节约了原计划购置设备的部分募集资金；⑤位于上海市闵行区都会路 139号二期的生物制药冻干系统配套建设项目，是本项目的配套辅助工程，公司已使用自有资金购置相应的配套设备，故该项目也相应减少了配套设备的采购。
（3）公司第三届董事会第十二次会议和2014年年度股东大会审议通过《关于无
菌冻干制药装备系统集成产业化募投项目结项的议案》，同意无菌冻干制药装备系统集成产业化募投项目结项，鉴于公司上述募投项目已实施完毕，为方便公司资金管理，提高资金的利用效率，提升经营效益，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》、《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》等法律法规、规范性文件的规定以及《公司章程》、《募集资金管理办法》的规定，公司将无菌冻干制药装备系统集成产业化项目结余的募集资金共计 16,531.36万元转入超募资金账户进行管理并用于公司主营业务发展及相关产业投资。本公司独立董事、监事和招商证券均同意上述事项。二、2022年向特定对象发行募集资金不适用。尚未使用的募集资金用途及去向 剩余尚未使用的募集资金存放于募集资金专户将用于募投项目的建设，闲置募集资金或用于购买定期存款、大额存单、低风险保本型理财产品等。公司第六届董事会第七次（临时）会议、第六届监事会第六次（临时）会议，审议通过《关于公司使用闲置募集资金及自有资金购买理财产品的议案》，同意公司及控股子公司使用不超过人民币壹拾贰亿元的闲置募集资金购买低风险、安全性高、流动性好的短期（不超过一年）理财产品；使用不超过人民币壹拾贰亿元的闲置自有资金购买中低风险、安全性高、流动性好的短期（不超过一年）理财产品，该额度自公司第六届董事会第七次（临时）会议审议通过之日起一年内有效，在上述额度内，资金可以滚动使用。本公司董事、监事、保荐机构均同意上述事项。2024年度，公司购买的理财产品情况如下：
（1）浙江东富龙生物技术有限公司2023年使用 4,000万元购买建设银行发行的
单位结构性存款（产品编号：31078000020231012043），产品有效期为2023年10月12日-2024年1月12日，预期年化收益率为 1.5000%-2.7000%。参考指标为观察期内每个东京工作日东京时间下午 3点彭博“BFIX”页面显示的欧元/美元中间价。到期收回本金，取得收益 264,016.71元。
（2）浙江东富龙生物技术有限公司2024年使用 4,000万元购买建设银行发行的
单位结构性存款（产品编号：31078000020240307017），产品有效期为2024年3月11日-2024年6月27日，预期年化收益率为 1.0500%-2.7000%。参考指标为观察期内每个东京工作日东京时间下午 3点彭博“BFIX”页面显示的欧元/美元中间价。到期收回本金，取得收益 274,083.64元。
（3）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 2,400万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202343109），产品有效期为2024年1月5日-2024年1月30日，预期年化收益率为 1.2500%/3.6879%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 20,547.95元。
（4）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 2,600万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202343110），产品有效期为2024年1月5日-2024年1月31日，预期年化收益率为 1.2400%/3.6496%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 67,592.59元。
（5）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 2,400万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202403259），产品有效期为2024年3月1日-2024年3月28日，预期年化收益率为 1.2000%/2.2902%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 40,658.89元。
（6）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 2,600万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202403260），产品有效期为2024年3月1日-2024年3月29日，预期年化收益率为 1.1900%/3.2981%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 23,734.79元。
（7）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 2,400万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202403265），产品有效期为2024年3月1日-2024年5月7日，预期年化收益率为 1.2000%/2.4324%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 52,865.75元。
（8）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 2,600万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202403266），产品有效期为2024年3月1日-2024年5月8日，预期年化收益率为 1.1900%/2.4433%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 118,349.44元。
（9）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 2,400万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202403263），产品有效期为2024年3月1日-2024年6月4日，预期年化收益率为 1.2000%/2.4218%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 81,205.48元。（10）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 2,600万元购买中国银行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202403264），产品有效期为2024年3月1日-2024年6月5日，预期年化收益率为 1.2900%/2.4315%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 166,274.63元。
（11）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 4,300万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202407537），产品有效期为2024年5月17日-2024年8月20日，预期年化收益率为 1.3000%/2.7304%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 305,580.38元。
（12）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 4,700万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202407538），产品有效期为2024年5月17日-2024年8月22日，预期年化收益率为 1.2900%/2.7402%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元兑美元即期汇率】中间价。到期收回本金，取得收益 161,126.30元。
（13）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 3,224万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202413392），产品有效期为2024年9月6日-2025年9月5日，预期年化收益率为 1.3900%/2.5539%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元/美元即期汇率】中间价。
（14）东富龙智能装备制造（江苏）有限公司2024年使用 2,976万元购买中国银
行发行的挂钩型结构性存款（产品编号：CSDVY202413391），产品有效期为2024年9月6日-2025年9月3日，预期年化收益率为 1.4000%/2.5452%。挂钩指标为彭博“【BFIXEURUSD】”版面公布的【欧元/美元即期汇率】中间价。
（15）东富龙科技集团股份有限公司2023年使用 2,000万元购买宁波银行发行的
单位结构性存款（产品编号：232455），产品有效期为2023年8月31日-2024年2月29日，预期年化收益率为 1.0000%-3.0000%。观察价格为观察期间内北京时本金，取得收益 299,178.08元。
（16）东富龙科技集团股份有限公司2024年使用 3,000万元购买宁波银行发行的
单位结构性存款（产品编号：7202401874），产品有效期为2024年3月28日-2024年9月25日，预期年化收益率为 1.5%-2.8%。观察价格为观察期间内北京时本金，取得收益 414,246.58元。募集资金使用及披露中存在的问题或 注①：公司于2018年8月29日注销东富龙制造募集资金账户，账户结余部分项目尾款及利息合计 26.41万元转为自有资金，用于补充东富龙制造流动资金，募集资金使用情况对照表内将上述结余资金（含利息）列入项目投入项。其他情况 注②：公司累计转让 437.50万股，作价人民币 3,500万元，收到股权回购款3,500万元，上述款项已返还超募资金账户。
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时
间 接待地
点 接待
方式 接待对
象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2024年04月25日 电话会议 电话沟通 机构 详见公司披露于巨潮资讯网的投资者关系活动记录表（编号：
2024-001） 详见公司披露于巨潮资讯网的投资者关系活动记录表（编号：2024-001） http://www.cninfo.com.cn/2024年05月06日 全景•路演天下（http://r
s.p5w.net
） 其他 个人 详见公司披露于
巨潮资讯网的投
资者关系活动记
录表（编号：
2024-002） 详见公司披露于巨潮资讯网的投资者关系活动记录表（编号：2024-002） http://www.cninfo.com.cn/2024年08月30日 电话会议 电话沟通 机构 详见公司披露于巨潮资讯网的投资者关系活动记录表（编号：
2024-003） 详见公司披露于巨潮资讯网的投资者关系活动记录表（编号：2024-003） http://www.cninfo.com.cn/
十三、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况
公司是否制定了市值管理制度。
是 □否
公司是否披露了估值提升计划。
□是 否
为切实推动公司提升投资价值，进一步加强与规范公司的市值管理行为，维护公司、投资者及其他利益相关者的合法权益，公司依据《中华人民共和国公司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司监管指引第 10号——市值管理》《深圳证券交易所创业板股票上市规则》，公司于2024年12月5日召开第六届董事会第十三次（临时）会议，审议通过《关于制定〈公司市值管理制度〉的议案》。公司的《市值管理制度》确定了董事会、董事、高级管理人员在市值管理工作中的职责与分工，确定市值管理的主要方式包括信息披露、现金分红、投资者关系管理、股份回购、并购重组、股权激励、员工持股计划等，明确市值管理监测预警机制及应对措施。公司将持续、常态化以多种合法合规的形式进行市值管理，推动市值更合理地反映公司的内在价值。
十四、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。是 □否公司于2024年3月7日披露《关于“质量回报双提升”行动方案的公告》，行动方案的主要内容为：（1）围绕“系统化、国际化、数智化”的发展战略深耕生物医药产业，持续投入研发与技术合作，布局高科技、高增长制药装备领域和其他生物制造领域。（2）完善法人治理结构、健全内部控制体系建设，提升规范运作水平。（3）公司稳健经营，给投资者提供稳定的现金分红回报。（4）重视投资者关系管理工作，密切关注资本市场各类投资者对公司信息披露等方面的需求，传递公司的投资价值，增强投资者对公司的认同感。
（5）增持和回购公司股份的方式增强投资者信心，促进公司持续健康发展，提升公司的整体价值。
报告期内主要具体措施包含：
1、公司坚守“专业技术服务于生物医药”的使命，深耕生物医药行业，通过自我创新、研发和收购等方式补强公司的产品链条，提升整体解决方案能力，提高公司质量发展水平。
2、公司于2024年2月5日披露《关于实际控制人增持公司股份计划实施完成的公告》，自2023年12月28日至2024年2月2日，公司实际控制人郑效东先生通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价方式累计增持公司股份 1,770,000股，占公司总股本的 0.23%，增持金额为 30,025,652元（不含交易费用）。
3、公司于2024年7月4日披露《2023年度权益分派实施公告》，2023年度权益分派实施方案：以公司总股本扣除回购专用证券账户中 3,569,701股后的股份数量 762,192,339股为基数，向全体股东每 10股派发 2.391867元，合计派发现金人民币 182,306,270.32元（含税），不送红股，不以资本公积转增股本。
4、公司于2024年8月6日披露《关于股份回购期限届满暨回购完成的公告》，公司本次回购股份期限届满，回购方案已实施完毕。公司通过深圳证券交易所股票交易系统以集中竞价交易方式累计回购公司股份 4,980,001股，占公司当前总股本的 0.6503%。成交总金额为人民币 63,943,727.13元（不含交易费用）。
5、公司重视投资者关系管理工作，积极保持与投资者的互动交流，接听投资者交流热线、及时回复互动易平台问题。公司在定期报告披露后，召开业绩说明会向广大投资者汇报年度经营数据、财务指标，积极回复投资者关注的事项，加强与投资者之间的沟通交流。
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